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目的通过不同浓度肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)和表皮细胞生长因子(epidermal cell growth factor,EGF)体外诱导兔骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)向肝细胞分化,以探讨HGF和EGF的最适浓度组合。方法密度梯度离心法分离兔BMSCs,体外培养,传代纯化。建立以HGF(30.0ug/L)+EGF(1.5mg/L)、HGF(40.0ug/L)+EGF(2.5mg/L)、HGF(50.0ug/L)+EGF(3.5mg/L)、HGF(60.0ug/L)+EGF(4.5mg/L)为诱导的培养体系。观察诱导细胞形态学变化,于7、14、21、28d采用免疫细胞化学及免疫荧光分别检测肝细胞表面标志甲胎蛋白(alphafetoprotein AFP)及白蛋白(albumin ALB),留取不同时段培养上清液,用溴甲酚绿法(bromcresol green BCG)检测上清液中ALB含量,用尿素合成试验检测尿素含量。结果14d开始可观察到多极性的肝细胞样细胞,呈短梭形和多角形,随诱导时间延长(21d)形成多细胞集落,各组形态学比较无明显差异。免疫细胞化学检测,7d时AFP表达阳性,14d达最大值后即开始下降(P＜0.05),各浓度组间表达无差别(P＞0.05)。免疫荧光检测,14d开始ALB表达阳性,1组、4组各时间点比较无差别(P＞0.05),2组及3组随诱导时间延长,阳性表达细胞数增加(P＜0.05)。纵向比较:总体上各组之间有显著性差异,且浓度越高,阳性细胞数越高(P＜0.05)。两两比较,在14d时1组与2组无差别,在21d时2组与3组表达无差别,28d时3组与4组表达无差别(p＞0.05)。溴甲酚绿法检测,12d细胞培养上清液中可检测到ALB,ALB含量在早期(9-15d)表现为浓度越高含量越高((P＜0.05),18或21d达高峰后下降,此时各浓度组间含量无差别(p＞0.05),最高峰值在第四组(HGF60ug/L、EGF4.5ug/L)。9d时可检测到尿素含量,各浓度组间表达无差别(p＞0.05)。结论HGF及EGF能诱导兔BMSCs分化为肝细胞,诱导时间约2-3周。诱导剂浓度与诱导分化率之间在诱导早期呈剂量依赖关系,高浓度的HGF及EGF可提高BMSCs向肝细胞的分化率。诱导剂最适组合为HGF60ug/L、EGF4.5mg/L。