【背景和目的】细胞外基质（ECM）是一种以高度方式组合的多功能蛋 白质和蛋白多糖复合物，在机体内参与组织、细胞结构完整性的维 持；基底膜（BM）是一层特殊的ECM，参与血管壁结构的构成， 由ECM分子如IV型胶原、层粘连蛋白（LN）、纤连蛋白组成，正常 情况下，ECM处于不断产生和不断降解的动态平衡中，病理情况下， ECM调节失衡，导致组织结构损伤、破坏。基质金属蛋白酶（MMPs） 是一组降解ECM的蛋白分解酶，在许多病理过程中起作用，如动脉 粥样硬化、炎性反应、肿瘤生长和浸润等。MMP-9即92KDⅣ型胶 原酶（又称明胶酶B），是MMPs家属中分子量最大的一种，其主要 功能是降解ECM分子，包括Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型胶原、明胶、弹性蛋白、 纤维连接蛋白等。近年有报道，脑缺血早期损伤与MMP-9表达升高 有关，但对活性型MMP-9出现的时间大家看法不一。另外，能否通 过检测外周血中MMP-9的浓度来反映其相应脑组织局部含量的变 化，尚无相关研究报道。本实验主要基于以上问题而设计探讨。【方法】用线栓法建立SD大鼠永久性大脑中动脉闭塞（MCAO）模型， 经过2h、6h和16h的血管闭塞后，观察大鼠行为学改变；用TTC 和HE法染色各组脑片，观察脑组织形态学改变；用ELISA法测定 浙江大学硕士学位论文2001 右脑组织和血浆中活性 MMP．9水平。所得数据用 SPSS刀统计软 包进行分析。【结果］1．行为学：各血管闭塞组大鼠麻醉醒后出现局灶性脑损伤的行为学表 现。2．形态学：Zh时点右脑组织未出现明显神经细胞损害；随栓塞时间延 长，6h和 16h逐见梗塞病灶，神经细胞出现显著变性、坏死，尤以 16h点为著。3．生化学：脑组织活性 MMP．9于梗塞后 6 h开始升高，16h明显增高， 达 14 ＊812．59u／mg，各为 6h、Zh时点的 1．9和 2．2倍（P＜0＊5）。血浆 中各时点活性 MMP－9含量的改变与脑组织中相似，16h时点最高， 各为6h、Zh时点的2．7和2．2倍什叼刀5），但血浆中6h点未见升高。【结论】1．脑梗塞早期可以诱导MMP－9基因表达，其组织中活性成份于血管闭 塞后6小时开始增高，16小时明显升高。并与脑组织损伤加重的时 间相一致。2．检测血浆中活性MMP－9的含量能在一定程度上反映其脑组织局部浓 度的变化。提示其可作为临床应用的一项检测指标。