1,2,4-三嗪化合物是一类含氮六元杂环化合物,具有多种生物活性,如抗肿瘤活性,抗HIV病毒活性,CRF受体拮抗剂,抗菌活性等。近年来对1,2,4-三嗪类化合物的抗肿瘤活性研究日益活跃且发展迅速,如靶向抗肿瘤药物替扎拉明和布立尼布的成功研制。基于以上研究,本论文合成了3个系列系列的1,2,4-三嗪类化合物,并对其体外抗肿瘤活性进行了评价及构效关系分析。本论文主要研究工作如下:1、对1,2,4-三嗪的合成方法及其抗肿瘤活性进行了综述。2、利用缩合反应、亲核取代、点击化学等方法,合成5,6-二苯基-1,2,4-三嗪化合物20个,1,2,4-三嗪-1,2,3-三氮唑衍生物17个,3,5,6-三取代-1,2,4-三嗪衍生物8个。所合成化合物均经过¹HNMR、¹³CNMR、MS等方法进行结构确证,其中未见文献报道的化合物有35个。对部分合成路线进行了优化。3、选择MTT法对所合成化合物进行体外抗肿瘤活性评价。结果表明,部分化合物对一种或者多种肿瘤细胞株表现出良好的体外抗肿瘤活性。不同取代的1,2,4-三嗪系列化合物中,大多数化合物对肿瘤细胞株的抑制活性较差,其中化合物MO-10对MGC-803细胞的IC₅₀值为49.056±5.453μM,化合物MO-23,对EC-109细胞的IC₅₀值为1.643±0.142μM。1,2,4-三嗪-1,2,3-三氮唑系列化合物中,化合物MC-2对所测试的MGC-803细胞、EC-109细胞和人前列PC-3细胞这3种肿瘤细胞的抑制活性均优于阳性对照药5-氟尿嘧啶。3,5,6-三取代-1,2,4-三嗪系列化合物中,化合物MH-4对MGC-803细胞表现出良好的抑制作用,IC₅₀值为4.955±0.426μM。综上研究工作,共合成1,2,4-三嗪衍生物45个,共有35个化合物未见文献报道。对新合成的化合物进行了抗肿瘤活性评价,并初步分析了1,2,4-三嗪衍生物的构效关系。