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目的依据传统医药理论和应用背景,以单味药阿给制炭的止血作用为研究的切入点,通过药物化学和药理学两个方面探讨阿给制炭止血的实质所在,并试图揭示阿给炮制前后对出血性疾病治疗显效的部分作用机制。方法1.以炮制品性状、浸出物含量和药效为综合评价依据,采用正交试验法优选阿给炭药的炮制工艺。2.通过化学显色反应对阿给炒炭前后黄酮类化学成分进行定性检识,并采用分光光度法测定总黄酮的含量。3.采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定阿给生药、炭药及它们的水提液中与止血作用密切相关的无机元素K、Ca、Mg、Zn、Fe、Mn、Cu、Al,并计算各元素的溶出率。4.采用小鼠断尾出血实验及毛细玻管凝血实验,观察阿给炮制前后对小鼠出血时间(bleeding time,BT)、凝血时间(clotting time,CT)以及肝素抗凝作用的影响。5.采用家兔外伤出血实验及试管凝血实验,观察阿给炮制前后对家兔BT、CT的影响。6.采用凝固法、比浊法、试管法测定家兔给药前后凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、活化部分凝血酶原时间(activated partialthormboplastia time,APTT)、凝血酶时间(thrombin time,TT)、纤维蛋白原含量(fibrinogen,FIB)、血浆复钙时间(plasma recalcificationtime,PRT)、优球蛋白溶解时间(euglobulin lysis time,ELT)、血小板最大聚集率(max platelet aggregation rate,MPAR),分析阿给炮制前后对家兔凝血、纤溶系统及血小板功能的影响。结果1.方差分析表明,阿给炒炭炮制的温度对其质量有着显著的影响(P＜0.05),极差分析结果显示,炒制时间对阿给炮制品质量也有一定影响。2.阿给生药中黄酮类成分的类型以黄酮、黄酮醇为主,而炭药中以查耳酮和异黄酮为主。生药及炭药中总黄酮含量分别为4.78%和2.26%。3.阿给生药及炭药中8种无机元素含量高低为K＞Ca＞Mg＞Al＞Fe＞Mn＞Zn＞Cu;生药经炒炭炮制后,8种无机元素的含量均有不同程度的增加,但是各元素在水中的溶出率却明显降低。4.阿给炮制前后对小鼠BT、CT的影响:炭药中、高剂量组均能极显著缩短小鼠BT(P＜0.01);生药高剂量组和炭药中、高剂量组均能极显著缩短小鼠CT(P＜0.01)。5.阿给炮制前后对肝素抗凝作用的影响:生药和炭药组均能极显著缩短肝素化小鼠BT、CT(P＜0.01)。6.阿给炮制前后对家兔BT、CT的影响:生药中、高剂量组和炭药低、中、高剂量组均能明显缩短家兔BT(P＜0.01或P＜0.05);生药和炭药各剂量组均能明显缩短家兔CT(P＜0.01或P＜0.05)。7.阿给炮制前后对家兔凝血系统的影响:生药及炭药各剂量组对PT均无显著影响(P＞0.05);生药高剂量组和炭药低、中、高剂量组能明显缩短APTT(P＜0.01或P＜0.05);生药高剂量组和炭药高剂量组均能明显缩短TT(P＜0.01或P＜0.05);炭药中、高剂量组能明显增加FIB(P＜0.01或P＜0.05);炭药高剂量组能显著缩短PRT(P＜0.05)。8.阿给炮制前后对家兔纤溶系统及血小板功能的影响:生药高剂量组和炭药低、中、高剂量组能明显延长ELT(P＜0.01或P＜0.05);炭药高剂量组能极显著增加MPAR(P＜0.01)。结论1.阿给炭的最佳炮制工艺为210℃炒制20 min。2.黄酮类化合物为阿给的主要化学成分。炮制后,黄酮类成分类型有所变化,且总黄酮含量明显降低。3.阿给生药经炮制后,无机元素含量增加,但溶出率明显降低。4.阿给生药有良好的止血、促凝作用,炮制后作用效果有增强的趋势。5.阿给生药能通过影响内源性凝血途径、纤溶系统来发挥其止血促凝作用,炮制后作用效果有增强的趋势,且炭药能显著增大FIB和MPAR,更有利于促进血液的凝固。