在很多骨折或者骨缺损的病例中,患者通常处于炎症环境下。TNF-α作为一种常规的炎性细胞因子,具有调控关键细胞因子(包括抗炎细胞因子)的重要作用,被称为“主调控因子”。高浓度的TNF-α会增强骨吸收并且抑制BMP-2诱导的骨生成,延缓骨修复的进程。而采取生物可降解支架与拮抗TNF-α的活性因子复合来进行骨缺损修复已成为骨再生领域的新策略之一。研究表明,PGRN及其人工重组蛋白Atsttin能够与TNF-α受体TNFR结合而对TNF-a有拮抗作用,保护炎症性的骨腐蚀,延缓类风湿关节炎的进程。因此,我们假设,将Atsttrin与生物可降解支架复合,利用3D打印技术制作3D活性支架进行移植治疗,可促进骨修复。本项研究的主要内容是将3D打印技术、海藻酸钠水凝胶材料以及生长因子Atsttrin等组织工程要素相结合,利用3D打印技术制造海藻酸钠／羟基磷灰石水凝胶复合Atsttrin蛋白的3D活性支架,并且检测该生物活性支架的相关性能。然后我们分别在体外细胞培养和动物模型中研究了这个活性支架拮抗TNF-α并且促进骨修复的功能。本研究分为三部分：(1)Atsttrin在炎症环境下促进MSc成骨分化的作用；(2)缓释Atsttrin的3D生物活性支架的制备及生物学检测；(3)缓释Atsttrin的3D生物活性支架修复颅骨缺损的效应及其机制探讨。