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目的：评价地塞米松球结膜下注射和球旁注射二种给药途径对1型糖尿病SD大鼠血糖的影响方法：选择正常健康SD大鼠，雄性，鼠龄：2个月，体重220±20g，分别在其腹腔注射链脲佐菌素(临用前溶解在pH=4.0的0.1mmol/L柠檬酸缓冲液内,55mg/kg,1次),或注射等剂量的柠檬酸缓冲液，建立1型糖尿病SD大鼠模型。选取造模成功的1型糖尿病SD大鼠（n=40）和正常SD大鼠（n=40）分别分为Ⅰ组1型糖尿病SD大鼠实验组和Ⅱ组正常SD大鼠对照组，将Ⅰ组1型糖尿病SD大鼠实验组随机分为四组，每小组10只，ⅠA组为球结膜下注射地塞米松组,Ⅰa组为球结膜注射生理盐水组；ⅠB组为球旁注射地塞米松组，Ⅰb组为球旁注射生理盐水组。将Ⅱ组正常SD大鼠对照组随机分为四组，每小组10只，ⅡA组为球结膜下注射地塞米松组,Ⅱa组为球结膜注射生理盐水组；ⅡB组为球旁注射地塞米松组，Ⅱb组为球旁注射生理盐水组。大鼠禁食，不禁水12小时后,给予2%戊巴比妥钠无菌液0.2ml/100g腹腔注射进行麻醉，根据分组分别行球结膜下或球旁局部注射一次地塞米松0.1ml或注射等剂量的生理盐水，注射开始后大鼠禁食不禁水,采尾静脉收集血样，利用血糖监测仪(试纸)法测定在眼局部注射时及注射后3h、6h、12h、18h、24h时间点的血糖值。结果：利用链脲佐菌素腹腔注射，建立1型糖尿病SD大鼠模型，7天后测大鼠空腹血糖，造模成功1型糖尿病SD大鼠血糖水平（9.31±1.79）mmol/L，注射等剂量柠檬酸缓冲液后正常SD大鼠血糖水平（5.72±0.80）mmol/L，造模成功率为78%。Ⅰ组1型糖尿病SD大鼠实验组，眼部不同途径（球结膜下和球旁）注射地塞米松组血糖水平高于注射生理盐水组，从注射后6h起，注射地塞米松组和注射生理盐水组的血糖差异有统计学意义（P＜0.05），组内对比可知，注射地塞米松组和注射生理盐水组均为3h的血糖水平最高，注射地塞米松组3h、12h、18h、24h,注射生理盐水组3h、6h、12h、18h、24h时间点血糖水平，均与其各自注射前比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。Ⅱ组正常SD大鼠对照组，球结膜下注射地塞米松组血糖水平均高于注射生理盐水组，从注射后3h起，注射地塞米松组和注射生理盐水组的血糖差异有统计学意义（P＜0.05），组内对比可知，注射地塞米松组3h、18h、24h,注射生理盐水组3h、6h、12h、18h、24h时间点血糖水平,均与其各自注射前比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。球旁注射地塞米松组血糖水平均高于注射生理盐水组，从注射后3h起，注射地塞米松组和注射生理盐水组的血糖差异有统计学意义（P＜0.05），组内对比可知，注射地塞米松组3h、6h、18h、24h,注射生理盐水组6h、12h、18h、24h时间点血糖水平,均与其各自注射前比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。1型糖尿病SD大鼠实验组,无论注射地塞米松组或注射生理盐水组，球结膜注射和球旁注射两种方法的大鼠血糖值水平差异，均无统计学意义（P>0.05）。正常SD大鼠对照组，无论注射地塞米松组或注射生理盐水组，球结膜注射和球旁注射两种方法的大鼠血糖值水平差异，均无统计学意义（P>0.05）。结论：1、在1型糖尿病SD大鼠和正常SD大鼠,眼部球结膜下和球旁注射地塞米松均会造成大鼠血糖升高，1型糖尿病SD大鼠血糖升高更为明显。提示地塞米松眼部的注射均会造成大鼠血糖升高。2、在1型糖尿病SD大鼠和正常SD大鼠,眼部球结膜下和球旁注射生理盐水后，1型糖尿病SD大鼠血糖升高，正常SD大鼠血糖不升高，提示局部注射操作引起大鼠应激反应，可使1型糖尿病SD大鼠血糖升高。3、球结膜下注射和球旁注射地塞米松，虽然造成1型糖尿病SD大鼠血糖升高，但血糖升高值无差异，提示这二种方法对大鼠血糖产生的影响没有差异性。