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[目的]探讨解偶联蛋白2-866G/A多态性与云南地区汉族人群2型糖尿病视网膜病变的相关性分析。[方法]选取云南省第二人民医院2012年6月至2014年10月内分泌科及眼科住院部的2型糖尿病(T2DM)患者作为研究对象,将2型糖尿病患者分为无视网膜病变组(NDR组),伴有非增殖性视网膜病变组(NPDR组)和伴有增殖性视网膜病变组(PDR组),另取我院体检中心正常体检者作为正常对照组(N组)。记录受试者的一般临床资料,完善相关生化指标的检查；采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对受试者UCP2-866G/A(rs659366)基因型进行测序鉴定,记录各组受试者等位基因及基因频率；行统计学分析。[结果]1、UCP2-866G/A等位基因(P=0.390; OR[95%CI]=1.16[0.83-1.62])和基因型(P=0.580)在N组和T2DM组中无统计学差异；2、在NDR组和DR组中等位基因A(51%)、G(49%) (P=0.047); OR[95%CI]= 1.45[1.00-2.09])和基因型AA(23%)、AG(56%)、GG(21%):均有统计学差异(P=0.003);3、NDR组和NPDR组中等位基因(P=0.150; OR[95%CI]= 1.38[0.89-2.14])无统计学差异,基因型AA(23%)、AG(56%)、GG(21%)有统计学差异(P=0.011);4、NDR组和PDR组中,等位基因(P=0.051; OR[95%CI]=1.50(1.00-2.24)无统计学差异,基因型AA(23%)、AG(56%)、GG 18(21%)有统计学差异(P=0.030)；5、二分类回归分析结果证实：UCP2-866G/A基因中GG基因型是发生DR的相关危险因子。[结论]1、UCP2-866G/A等位基因和基因型在N组和T2DM组中无显著差异；2、UCP2-866G/A基因型在NDR和DR有显著差异；3、携带GG基因型发生DR的危险性相对较大。[目的] 探讨解偶联蛋白2(UCP2)基因8号外显子3’-末端(3’-UTR)45bp插入/缺失(I/D)多态性与云南地区汉族人群2型糖尿病视网膜病变的相关性分析。[方法]选取云南省第二人民医院2012年6月至2014年10月内分泌科及眼科住院部的2型糖尿病(T2DM)患者作为研究对象,将糖尿病患者分为无视网膜病变的糖尿病组(ND民组),非増殖性视网膜病变组(NPDR组)和增殖性视网膜病变组(PDR组),另取我院体检中也正常体检者作为对照组(N组)。记录受试者的一般临床资料,完善相关生化指标的检查;采用多聚酶链反应(PCR)方法对受试者UCP2 3’-UTRI/D基因型进行抢测并测序鉴定,记录各组患者等位基因及基因频率;行统计学分析。[结果]1、UCP2 3’-UTR45bp I/O在N组和T2DM组等位基因巧=0.590;〇民=1.13[0.73-1.75])和基因型(P=0.620)无统计学差异;2、在ND民组和DR组中,等位基因有统计学差异(P=0.024;OR=1.66[1.07-2.5糾),基因型DD(57%)、ID(42%)、11(1%)有统汁学差异(P=0.030)姬示携带孤、DI基因型发生DR的危险性相对较大;3、二分类回归分析结果证实:UCP2 3’-UT民I/D基因中DD、DI基因型是发生DR的相关危险因子;4、D民与各绝指标间的相关分析和多元逐步回归分析,结果显示也血管病变、病程与DR呈正相关(p<0.05),为危险因素。[结论]1、UCP-2 8号外显子3’-UTR45bp I/O等位基因和基因型在N组和T2DM组中无显著性差异;2、UCP-2 8号外显子3’-UTR45bpI/D基因在NDR和DR中基因型和等位基因存在显著差异;3、携带DD、DI基因型发生DR的危险性相对较大;4、DR的发生与也血管病变、病程相关。