【摘 要】
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该文以茵陈中的多肽及多糖成分为研究对象,对提取多肽的材料、提取溶剂、破细胞壁方法进行研究,得到了优化的提取工艺:选取用新鲜陈叶,机械磨碎细胞壁,Tris缓冲液浸泡提取,对
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该文以茵陈中的多肽及多糖成分为研究对象,对提取多肽的材料、提取溶剂、破细胞壁方法进行研究,得到了优化的提取工艺:选取用新鲜陈叶,机械磨碎细胞壁,Tris缓冲液浸泡提取,对提出的粗品进行了纯化,采用了DEAE纤维素进行粗步分离,然后用CM-纤维素进行精制,收集样品液后冻干得到多肽.利用SDS-PAGE(聚丙烯酰胺电泳)法(采用20%的分离胶,5%的浓缩胶)和高效液相色谱法(Bio-Rad凝胶柱)进行了分子量测定,结果基本一致.红外、紫外分析结果表明:粗多肽符合多钛及蛋白质的特征吸收.并用高效液相法,根据保留时间手动收集,对茵陈多肽进行了分离纯化,得到了单峰组分.采用MALDI-TOF-MS质谱分子峰检测,并联机检索,茵陈多肽的一级序列与检索目的蛋白(PF/00534Glycosyl transferases group 1.EST gb/N96702)非常相似或同源性很高,可信程度高达0.96.
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