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分子磁体是指通过有机、有机金属、配位化学和高分子化学方法在低温下合成的磁性材料。分子磁体的设计与合成,涉及化学、物理、材料和生命科学等诸多领域,已经成为当今物理学界和化学界的前沿课题之一。草酸根桥联配体具有良好的调节金属离子间磁性相互作用的能力,构建的分子磁体具有独特的结构和优异的磁学性质,使其在磁学领域占有极为重要的地位。在本论文中,用结构表征和磁性测量﹑穆斯堡尔谱测试等相结合的方法研究草酸根桥联双金属分子磁体的微观结构和磁耦合相互作用机理的磁性质等。本文用交流磁性测量方法研究配合物{[N(n-C4H9)4][CoFe(C2O4)3]}n在低温下的相转变现象;用穆斯堡尔谱测试方法研究分子磁体配合物{[N(n-C4H9)4][FeFe(C2O4)3]}n的微观特性。本论文研究成果如下: 1、分析草酸根桥联双金属配合物{[N(n-C4H9)4][CoFe(C2O4)3]}n在低温下的交流磁化率测量结果,获得在低温下此材料中两相共存的现象。此现象说明此体系在低温下为自旋玻璃相与亚铁磁有序相共存,并用自旋玻璃理论对此现象作了解释。 2、用穆斯堡尔谱学理论研究了{[N(n-C4H9)4][FeFe(C2O4)3]}n的谱线测试结果,说明此配合物混合价态特性、FeII和FeIII离子间的磁性耦合相互作用、FeII和FeIII次晶格的自发磁化现象。当温度低于50 K时,我们观察到了磁分裂谱,磁分裂谱说明此配合物中存在长程磁有序;谱线的超精细场参数说明超精细场的大小与自发磁化强度有关,FeII和FeIII的次晶格的自发磁化与温度有不同的关系。变化的谱线说明此配合物FeII和FeIII磁性离子之间存在反铁磁耦合相互作用。在温度为60 K时,变化的谱线说明了铁的电子态为高自旋态Fe2+(S=2)-ox-Fe3+(S=5/2)。 最后,总结了本文的研究工作,并展望分子磁体的潜在研究价值和新的应用前景。