由于疏水基团在溶液中缔合能够形成动态物理交联网络,疏水缔合聚合物比常规的水溶性聚合物具有更强的增黏能力和更好的剪切稀释性。目前已经在化学驱、压裂液、钻井液等油田化学工作液中广泛应用,效果显著,较好地解决了油田用聚合物抗温、抗盐以及高效增粘不够的重大技术难题,正在成为油田化学剂迅速发展的一个新的领域。但是由于疏水基团间的相互作用,缔合聚合物溶解速度缓慢,不能很好地满足不断发展的油田开发工程的需要。现有的有助于加速其溶解的办法都因为直接损害其抗温、抗盐、高效增粘的效能而无法应用。如何加快缔合聚合物的溶解速度成为当前油田化学工作液发展亟待解决的一个重大技术难题。本论文在对疏水缔合聚合物溶解热力学、动力学进行系统研究的基础上,详细研究了环糊精在溶液中与聚合物的疏水基团的作用形成环糊精疏水空腔客体包合物的过程和作用规律,以及环糊精对疏水缔合聚合物溶液流变性的影响。从中找到了一种既可以大幅提高疏水缔合聚合物溶解速度(与常规聚丙烯酰胺相当),又能保持(恢复)疏水缔合聚合物溶液抗温、抗盐、高效增粘特性的机理和办法,为有效解决疏水缔合聚合物溶解性难题提供了一种十分可靠的方法。环糊精对疏水缔合聚合物溶解过程的加速效果主要在溶胀后期的解缠结阶段。随环糊精与疏水基团的摩尔比(CD:[H])增加,疏水缔合聚合物溶解时间对数下降。疏水缔合聚合物溶解动力学研究证明,疏水缔合聚合物比常规聚丙烯酰胺的溶解活化能更高,环糊精能有效降低疏水缔合聚合物的溶解活化能。环糊精包合疏水基团拆散缔合结构,能使疏水缔合聚合物溶液黏度和模量下降两个数量级。利用环糊精的包合特性,定量地研究了缔合作用对疏水缔合聚合物溶液黏度的贡献程度,并准确测定了疏水缔合聚合物的特性黏数,避免了疏水基团之间的缔合随浓度变化的影响。利用紫外和荧光发射光谱反映溶液中疏水缔合微区数量和极性随CD:[H]的变化规律。利用流变学的方法研究了环糊精与疏水缔合聚合物之间的包合过程中的包合常数以及焓变和熵变。利用环糊精的竞争包合特性,通过向含有环糊精的疏水缔合聚合物溶液中加入具有更强亲和力的非离子表面活性剂——壬基酚聚氧乙烯醚(NPe),可以调整疏水缔合聚合物溶液的流变性质。研究了 NPe的HLB值和浓度对含有环糊精的缔合聚合物溶液流变性质的影响。竞争包合作用和疏水缔合聚合物与表面活性剂的相互作用都对流变性质的恢复起到至关重要的作用。这两方面的作用都与表面活性剂的HLB值息息相关。低HLB值的NP4、NP7和NP10都能完全恢复并进一步提高溶液黏度。低HLB值的NP4在较宽的加量范围都能够完全恢复或进一步提高溶液黏度,但NP7和NP10在较窄的加量范围就会过量,导致溶液黏度降低。而高HLB值的NP12和NP15只能部分恢复疏水缔合聚合物溶液的黏度。单分子的环糊精与疏水基团的包合作用降低了缔合聚合物溶液中网络结构密度,导致溶液黏度和模量降低。但环糊精聚合物却能在溶液中与疏水缔合聚合物够形成更强的网络结构,增加溶液黏度和模量。合成了环糊精聚合物,并通过红外、核磁进行了表征。通过热重分析研究了环糊精聚合物的热稳定性。流变学实验证明,环糊精聚合物的分子量和浓度以及疏水缔合聚合物溶液浓度对两种聚合物混合溶液的流变性能都有较大的影响。增加矿化度会大幅降低两种聚合物混合溶液的黏度和模量。这两种聚合物混合溶液黏度与温度的关系明显偏离线性,具有特异的黏度-温度关系曲线。