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目的:观察大黄素(Emodin)对人正常肝细胞LO2株中FXR及下游信号因子BSEP基因、蛋白表达的影响。方法:培养LO2细胞,将大黄素按低、中、高(0.02、0.04、0.08μg/ml)三个剂量对LO2细胞进行干预,以熊去氧胆酸(0.1μg/ml)、地塞米松(0.785ng/μl)为阳性对照,通过RT-PCR和Western-blot法检测各个处理组FXR和BSEP基因的相对表达量和蛋白表达量的变化;使用FXR抑制剂Guggulsterones预先处理LO2细胞,下调FXR表达后,再给予大黄素低、中、高剂量进行干预,以熊去氧胆酸、地塞米松为对照,通过RT-PCR和Western-blot法检测各个处理组FXR和BSEP基因的相对表达量和蛋白表达量的变化;使用FXR激动剂GW4064预先处理LO2细胞,上调FXR表达后,再给予大黄素低、中、高剂量进行干预,以熊去氧胆酸、地塞米松为对照,通过RT-PCR和Western-blot法检测各个处理组FXR和BSEP基因的相对表达量和蛋白表达量的变化。结果:1.RT-PCR结果:和空白对照组相比,大黄素可以促进FXR及BSEP的m RNA表达;2.Western-blot结果:在FXR正常表达的情况下,大黄素低、中、高三个浓度干预组的FXR蛋白表达量高于空白组(P<0.01);在使用抑制剂Guggulsterones下调FXR表达的情况下,与单纯给予抑制剂组相比,大黄素中、高剂量组可明显促进FXR蛋白表达水平(P<0.01),大黄素低、中、高剂量组可明显促进BSEP蛋白表达水平(P<0.01);在使用激动剂GW4064上调FXR表达时,与单纯给予激动剂组相比,大黄素高剂量组可明显促进FXR蛋白的表达(P<0.01)。结论:大黄素在细胞水平上,可以对LO2细胞中FXR和BSEP的m RNA、蛋白表达起到一定程度的促进作用,具体二者之间是否还存在其他旁路信号因子的影响,大黄素在机体之中能否真正起到缓解和治疗淤积胆汁的作用还有待于进一步研究。