论文部分内容阅读
本论文主要研究了一种新鲜生物组织中脂肪酸组成的快速测定新方法，即微波催化甲酯化法。利用此方法可使样品的消解、脂肪酸的萃取和酯化衍生反应等步骤一步同时快速完成。所采用的试剂有两类混合试剂。一类为酸催化酯交换混和试剂，包括BF3甲醇液：苯：正己烷：2，2—二甲氧基丙烷（DMP）=（37：30：28：5）和甲醇：苯：正己烷：2，2—二甲氧基丙烷：硫酸=（37：30：26：5：2）。另一类为碱催化酯交换混合试剂，即甲醇钠甲醇液：苯：正己烷=（50：30：20）。这两类试剂的作用特点如下，在微波辐照的过程中，反应液消解样品并同时将类脂（lipids）甲酯化，此时反应液为均相。反应过程只需5—10分钟即可完成，反应液冷却后自动成为兩相，上层含脂肪酸甲脂（FAMEs）的正己烷相，可直接进样分析。这两类试剂可分别用于类脂含量范围很宽的各类动植物样品。 在实验过程中，酯交换试剂中组份的组成比例，微波辐照时间，样品含水量等实验条件参数都得到了优化，实验结果经与传统甲酯化法的数据相比较可看出，新方法具有快速、高效和准确的特点。 此外，论文还研究了强有机碱甲酯化试剂的在线衍生作用。对比分析了鱼油中的二十碳五烯酸（EPA）和二十二碳六烯酸（DHA）的变化后可知，常用的强有机碱四甲基氢氧化铵（TMAH）会引起多不饱和脂肪酸（PUFAs）如EPA和DHA的大量分解，而另一个新合成的强有机碱三甲基氢氧化锍（TMSH）则克服了TMAH的缺点，结果更准确。 在FAMEs的分离实验中，采用了两类色谱柱进行分离，效果都较好。其中一类为非极性交联毛细管柱HP-5（5％苯基甲基硅油），另一类为极性柱，包括毛细管柱HP-20M（聚乙二醇2万）和填充柱10％DEGS（丁二酸二乙二醇聚酯）。 在定性分性实验中，等效链长值（ECL）是一种专用于脂肪酸定性分析的保留指数。本论文所测ECL经与文献标准值对照，差别很小，说明本实验操作系统是稳定和可靠的。另外，色谱一质谱（GC-MS）定性也被实验所采用。利用ECL值和GC—MS联合定性，样品中脂肪酸的结构基本都找到了归属。 总之，采用微波作为辅助手段，可快速完成样品脂肪酸的分析，即减少了PUFAs分解，又避免了短链脂肪酸（SCFAs）的损失，因而结果更可靠。