【摘 要】
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目的1.探讨美多芭片(左旋多巴(Levodopa,LD)+苄丝肼(Benserazide,BZE))中LD在大鼠外周血及纹状体细胞外液中的药动学行为及其相关性;2.建立帕金森病(Parkinson’s Disease,PD)大鼠模型,并对其进行评价。方法1. SD大鼠分两组,分别按照LD 42 mg?kg-1和LD 80 mg?kg-1灌胃给予美多芭,利用脑微透析技术收集大鼠纹状体细胞外液透析液,
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目的1.探讨美多芭片(左旋多巴(Levodopa,LD)+苄丝肼(Benserazide,BZE))中LD在大鼠外周血及纹状体细胞外液中的药动学行为及其相关性;2.建立帕金森病(Parkinson’s Disease,PD)大鼠模型,并对其进行评价。方法1. SD大鼠分两组,分别按照LD 42 mg?kg-1和LD 80 mg?kg-1灌胃给予美多芭,利用脑微透析技术收集大鼠纹状体细胞外液透析液,同时采集大鼠外周血;高效液相色谱-电化学(HPLC-ECD)法测
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大麻类物质被用于止痛、镇静以及减轻腹泻等已经有很长时间,然而持续使用大麻素类药物会形成成瘾效应,戒断及其困难,目前还没有有效治疗手段,主要原因在于对其成瘾的具体机制还不了解。奖赏系统敏化是药物成瘾的机制之一,中脑腹侧背盖区(ventral tegmental area, VTA)作为奖赏系统的一个关键部位,是中脑皮质边缘多巴胺系统的起源,与前额叶皮质、伏隔核、杏仁核、海马等脑区有广泛联系,核区定位
目的观察不同再灌注时间对肢体缺血再灌注大鼠肝脏的影响；探讨比较戊乙奎醚后处理及远端缺血后处理在抑制氧化应激和抗炎方面对肢体缺血再灌注大鼠肝脏损伤的作用。方法健康成年雄性Wistar大鼠144只,体重220-250g,随机分为4组：对照组(C组)、肢体缺血再灌注组(LIR组)、戊乙奎醚后处理组(PHC组)及远端缺血后处理组(RIPO组),每组根据再灌注时间的不同又随机分为6个亚组(n=6)：To(0
可卡因是一种常见的成瘾性药物,它可以引起并维持一系列机制非常复杂的成瘾性效应。神经系统中与奖赏及药物成瘾具有非常密切的关系的是中脑边缘多巴胺系统,激活中脑边缘多巴胺系统是药物成瘾的重要神经生物学基础。中脑腹侧被盖区的多巴胺能神经元的神经纤维投射到前额叶皮质和伏隔核,进而能够激活众多的相关脑区,使动物获得强烈的欣快感,这样就出现强烈渴求甚至是强迫觅药的行为。而且随着成瘾性药物的使用,中脑边缘多巴胺系
声动力疗法(Sonodynamic therapy, SDT)是一个非常有应用前景的用于治疗各种癌症和其它疾病的新方法。疗效明显而毒副作用小的声敏剂的开发和研制是提升SDT应用价值的重要手段。本课题通过对新型声敏剂二氢卟吩e6 (Chlorin e6, Ce6)在H-22荷瘤小鼠体内的分布及药代动力学特点进行研究,选择声敏剂在肿瘤部位浓度分布最高而在其它正常组织分布较低的时间点,进一步研究Ce6对
G-四链体DNA的形成能够有效地抑制端粒酶活性以及端粒的延长,进而遏制肿瘤细胞的大量增殖。因此,G-四链体DNA配体的研究对于抗肿瘤药物的设计与筛选至关重要。同时,研究抗肿瘤药物与不同DNA作用机理在研究和开发抗肿瘤药物以及加速体外药物筛选进程等方面具有重要意义。本文以蒽醌类化合物和生物碱类化合物作为模式配体,基于小分子化合物与人端粒DNA (GDNA)的特异性反应,引起GDNA构型的转变,建立了
肝脏是为异物解毒的主要器官,大多数的药物在体内发挥完其作用后,会在肝脏被分解,再经过肾脏或胆汁等排出体外。药物代谢主要有体内和体外两种方法,体内代谢法是指生命体服药之后,经过一段时间后分析其血液、尿液、胆汁或组织器官等生物样品,分离样品中药物及其代谢产物。这种方法综合考虑了体内因素对药物的影响,可以真实、全面地反映药物代谢的体内整体特征,但是弊端是难度较大。许多药物都广泛地分布在生物体内,再加上代
研究背景糖尿病心肌病(DC)是糖尿病(DM)重要的并发症之一,在组织形态上主要表现为心肌细胞局灶性肥大坏死,细胞外基质(ECM)堆积,间质纤维化。转换生长因子β_1(TGF-β_1)属TGF -β超家族,在心脏的表达较多,是一种多功能的细胞间信号蛋白,具有多种生物学效应:1)TGF-β_1可刺激心脏成纤维细胞(CFbs)合成Ⅰ型、Ⅲ型胶原(CL)及纤维连接蛋白(FN),增加心肌组织ECM的含量,同
目的:盐酸戊乙奎醚是我国自主研发的新型抗胆碱药,可通过作用于炎症反应信号转导通路,抑制或者减弱炎症反应的发生。本实验通过复制大鼠内毒素致急性肺损伤模型,观察不同剂量盐酸戊乙奎醚对其血清TNF-α、IL-6水平,左肺组织NF-κB p65含量、以及TLR4、TLR2 mRNA表达的影响,研究不同剂量盐酸戊乙奎醚对炎症反应的抑制作用及其机制,进一步探讨其对内毒素致急性肺损伤大鼠的保护作用。方法:健康S
目的摸索同时测定大鼠全血中环孢素(CsA)、伊曲康唑(ICZ)浓度的方法,研究大鼠体内CsA微乳化剂与ICZ口服液的药动学性质及两者合用对其药动学的相互影响。方法30只雄性SD大鼠随机均分成A、B、C三组。d1, A、B组大鼠分别单次灌服CsA(10mg·kg~(-1))(A_1)和ICZ(10mg·kg~(-1))(B_1),C组大鼠单次合用CsA(10mg·kg~(-1))和ICZ(10mg·
伊尼奥小单孢菌是氨基糖苷类抗生素西索米星的产生菌。本实验目的是对伊尼奥小单孢菌澄江变种发酵液的次级代谢产物进一步分离纯化,希望能从中分离纯化得到具有新的结构或活性的化合物,并且进行结构分析和鉴定。本论文利用离子交换柱色谱、硅胶柱色谱和高效液相色谱等色谱分离手段,从伊尼奥小单孢菌澄江变种的发酵液中分离得到两个化合物。对其中的一个进行了初步结构分析,通过质谱、核磁共振等方法初步分析了它的结构,初步推测