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本论文分两部分：综述和研究报告。第一章综述主要介绍了荧光免疫分析、标记荧光物质的化学发光免疫分析和基于荧光衍生反应的化学发光免疫分析法,分别对其应用以及发展前景做了讨论。化学发光免疫分析法(Chemiluminescence immunoassay,CLIA)是将化学发光法和免疫分析法结合的产物,建立在放射免疫分析方法的理论基础上,通过标记发光剂作为示踪物信号建立起来的一种非放射标记免疫分析法,用来检测抗体、抗原、半抗原、酶、脂肪酸、激素、维生素和药物等的分析方法。化学发光免疫分析法具有灵敏度高、线性范围宽、无放射性污染、仪器设备简单、操作方便、分析速度快和容易实现自动化等优点,而基于荧光物质和荧光衍生反应的化学发光免疫分析更是作为一种新型的检测方法应用于免疫分析当中越来越受到人们的亲睐。如今化学发光免疫分析的发展趋势在于合成新的发光标记物,研究探索发光量子产率更高、更加灵敏的化学发光反应。化学发光免疫分析法作为应用最为广泛的检测手段之一,具有化学发光的高灵敏度和免疫分析的高特异性的优势。第二章研究报告由两部分组成。第一个部分是基于TCPO-H2O2-PHPPA Dimer体系的双抗夹心化学发光免疫分析法,分别测定了B型葡萄球菌肠毒素(SEB)、牛血清白蛋白(BSA)和癌胚抗原(CEA),与传统的酶联免疫分析和鲁米诺化学发光体系相比较,草酸酯化学发光体系更加灵敏且有更高的发光量子产率,再加上高特异性的单克隆抗体的使用,有利于提高免疫分析方法的灵敏度。第二个部分研究是基于TCPO-H2O2-PHPPA Dimer体系的间接竞争化学发光免疫分析法,以酶催化荧光反应为纽带,将酶联免疫吸附法(ELISA)与TCPO化学发光成像分析相结合,建立了对盐酸克伦特罗(Clenbuterol)和喹诺酮类药物(QNs)的定量测定。结果表明TCPO化学发光体系具有更高的量子产率,提高了免疫测定的灵敏度。