【摘 要】
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铁是真核细胞和大多数原核细胞许多代谢过程的必需元素.除了参与血红蛋白的合成外,铁还参与细胞增殖、DNA合成和许多重要酶的合成.铁的缺乏或者过量都能引起包括贫血、遗传性
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铁是真核细胞和大多数原核细胞许多代谢过程的必需元素.除了参与血红蛋白的合成外,铁还参与细胞增殖、DNA合成和许多重要酶的合成.铁的缺乏或者过量都能引起包括贫血、遗传性血色素沉着症等很多疾病.实验上,铁代谢紊乱引起的疾病要远比我们想象的复杂和广泛.越来越多的证据显示,在许多神经退行性疾病如,帕金森氏综合症和阿尔茨海默氏病人的脑中有大量的铁积累.因此,细胞如何获取铁以及如何调节铁的摄取已经成为健康研究的一个非常重要而且非常有意义的课题.铁调控蛋白/铁反应元件(iron regulatory protein/iron responsive element,IRP/IRE)模式被认为是目前调控细胞内铁稳态的主要模式.铁反应元件存在于许多参与铁代谢的蛋白质(如运铁蛋白受体和铁蛋白)的mRNA上,细胞内铁量的变化可以改变IRP/IRE的结合活性,从而调节这些蛋白质的表达进而影响细胞对铁的摄取、利用和贮存,最终维持细胞内的铁稳态.有丝分裂原激活蛋白激酶(MAPK)p38家族属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族,p38参与包括炎症反应、细胞周期、细胞分化与凋亡等许多生理过程.小热休克蛋白27(heat shock protein27,Hsp27)是一种应激蛋白,它能够增强细胞对热应激和氧化应激的耐受性,抑制细胞凋亡.大量的研究表明,p38通过其底物MAPKAPK2/3磷酸化Hsp27调节细胞骨架微丝的稳定性.
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