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该文以具有抗癌活性的trans-[RuCl<,2>(DMSO)<,4>]作为起始物,与烟酸衍生物(4-乙基吡啶和3-溴吡啶)经过2~4步取代反应合成了7个新的钌吡啶配合物.通过解析这些配合物的紫外-可见光谱、红外光谱、氢核磁共振谱和元素分析等,确定了它们的结构.同时参考文献合成了8个已知钌吡啶配合物.并测定了这些配合物的紫外-可见光谱,其光谱数据与已知文献相比基本一致.新钌吡啶配合物的合成路线为:同时讨论了不同配体对配合物光谱的影响.试验结果表明这些配合物均为反式构型.所有配合物的紫外-可见光谱主要呈现3个吸收峰,前两个为IL(Interligand)峰,第三个为MLCT(Metal Ligand Charge Transfer)峰.由于这类配合物具有对周围环境变化较为敏感的MLCT峰,故主要讨论不同配体结构对MLCT吸收峰的影响.红外光谱显示了各配合物中取代基团的特征吸收谱带.表明配合物中含有Ru-NO<,2>基团.trans-[RuCl(4-Etpy)<,4>(NO)](PF<,6>)<,2>在1876 cm<-1>有一强峰,为υ<,NO>显示了N配位的Ru-NO基团.另外当配体吡啶环上有助色团(-Br)取代时,将使1610-1400cm<-1>处的吡啶环骨架振动谱带峰数增多,峰强增大.