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目的：检测钙周期蛋白（S100A6）在卵巢子宫内膜异位症（OEMs）在位子宫内膜间质细胞中的表达情况，以及该细胞的增殖、凋亡、侵袭能力，并分析S100A6表达水平与该细胞生物学行为的相关性，从而探讨S100A6与OEMs发生发展的关系。方法：体外培养并鉴定32例OEMs和32例卵巢良性畸胎瘤的在位子宫内膜间质细胞，应用MTT法、流式细胞仪、transwell法分别检测该细胞的增殖、凋亡和侵袭能力，并应用实时定量RT-PCR检测该细胞中S100A6mRNA的表达情况。结果：在位子宫内膜间质细胞体外培养成功，细胞鉴定纯度达90%以上。OEMs组0时的光密度值（OD值）为（0.127±0.013），对照组为（0.129±0.008），两组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；OEMs组24时增长的OD值为（0.148±0.020），对照组为（0.048±0.008），两组比较，差异有统计学意义（P<0.01）；OEMs组48时增长的OD值为（0.397±0.029），对照组为（0.119±0.022），两组比较，差异有统计学意义（P<0.01）。OEMs组在位子宫内膜间质细胞凋亡率为（26.430±3.789）%，对照组为（35.571±4.485）%，两组比较，差异有统计学意义（P＜0.01）。OEMs组在位子宫内膜间质细胞穿过小室后的OD值为（0.950±0.014），对照组为（0.653±0.028），两组比较，差异有统计学意义（P＜0.01）。OEMs组与对照组中S100A6mRNA均有表达，OEMs组S100A6mRNA的相对表达量为（2.908±1.413），对照组为（0.985±0.742），两组比较，差异有统计学意义（P<0.01）。OEMs组S100A6mRNA的相对表达量与细胞的增殖、凋亡、侵袭能力的相关系数r分别为0.947（P<0.01）、-0.939（P<0.01）、0.967（P<0.01）；对照组S100A6mRNA的相对表达量与细胞的增殖、凋亡、侵袭能力的相关系数r分别为0.820（P<0.01）、-0.800（P<0.01）、0.904（P<0.01）。结论：OEMs患者的在位子宫内膜间质细胞的增殖能力、侵袭能力及S100A6mRNA的表达水平均高于对照组，凋亡能力低于对照组，OEMs组和对照组S100A6mRNA表达与细胞增殖、侵袭能力均呈正相关，与凋亡能力呈负相关。S100A6mRNA的高表达可能与OEMs在位子宫内膜间质细胞异常的生物学特性密切相关，并在OEMs的发生发展中起重要作用。