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目的:本次临床试验将通过16SRDNA检测技术探究西药无效的UC患者肠道菌群与健康人肠道菌群的差异;溃愈颗粒对西药无效UC患者的治疗效果;溃愈颗粒对西药无效UC患者肠道菌群的干预情况。材料与方法:系统随机选择2017年6月-2017年8月就诊于沈阳军区总院中医科西药无效的沈阳本地UC活动期患者13例作为实验组,9例健康人作为对照组,两组人员在年龄、性别无明显差异(P>0.05);实验组患者口服溃愈颗粒前,以及口服溃愈颗粒后第15日,第60日采集粪便标本,对照组入组时采集粪便标本送检,经16SRDNA技术提取门类细菌基因组DNA,进行实时荧光定量PCR反应测定,分析西药无效UC患者及健康人肠道菌群的多样性及各门菌群所占的比例,溃愈颗粒对西药无效UC患者的临床疗效及溃愈颗粒对西药无效UC患者肠道菌群的干预作用。结果:1.实验组患者肠道菌群与对照组患者肠道菌群具有明显差异,有统计学意义(P<0.05);实验组患者0d与15d肠道菌群有明显差异,有统计学意义(P<0.05);实验组患者15d与60d肠道菌群有明显差异,有统计学意义(P<0.05)。2.溃愈颗粒治疗西药无效UC疗效显著,有统计学意义(P<0.05);3.UC患者肠道菌群后壁菌门比例对比健康人肠道菌群显著增高,差异明显,有统计学意义(P<0.05);西药无效UC患者变形菌门比例对比健康人显著降低,差异明显,有统计学意义(P<0.05)。4.溃愈颗粒可以调整肠道菌群结构,逐渐接近健康人肠道菌群结构比例。结论:1.西药治疗无效UC患者肠道菌群结构与健康人肠道菌群构成比例不同;2.本次试验入组的13例西药治疗无效UC患者根据症状评分及肠镜评分,临床证明溃愈颗粒对西药无效的UC治疗有效。3.溃愈颗粒可以调节西药无效UC患者肠道菌群,从而达到治疗的作用。