【摘 要】
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目的:分析顽固性心力衰竭患者采用托伐普坦联合左西孟旦治疗的疗效及安全性。方法:将南昌大学第三附属医院心内一科2018年1月至2020年1月收治的90例顽固性心力衰竭患者纳入至本次研究,依照随机数字表法将其分为对照组(45例)与研究组(45例),对照组给予常规药物治疗,研究组则在常规抗心衰药物治疗的基础上行托伐普坦联合左西孟旦治疗,比较两组患者治疗前后临床症状、超声心动图参数、NT-ProBNP、6
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目的:分析顽固性心力衰竭患者采用托伐普坦联合左西孟旦治疗的疗效及安全性。方法:将南昌大学第三附属医院心内一科2018年1月至2020年1月收治的90例顽固性心力衰竭患者纳入至本次研究,依照随机数字表法将其分为对照组(45例)与研究组(45例),对照组给予常规药物治疗,研究组则在常规抗心衰药物治疗的基础上行托伐普坦联合左西孟旦治疗,比较两组患者治疗前后临床症状、超声心动图参数、NT-ProBNP、6min步行试验距离、尿量及电解质等指标,并统计不良反应,以分析观察临床疗效及安全性。结果:研究组在临床症状、体征中呼吸困难、肺部湿罗音以及下肢水肿评分均低于对照组,心率稍快于对照组,24h尿量多于对照组,血压低于对照组,组间对比差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组LVEDD、LVESD明显低于对照组,而LVEF、E/A值高于对照组,组间对比具有统计学意义(P<0.05)。研究组NT-ProBNP水平低于对照组,6min步行试验距离长于对照组,对比差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组的血Na~+、K~+高于对照组,Scr、BUN低于对照组,组间对比差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应总发生率8.89%明显低于对照组24.44%,对比差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组临床总有效率95.56%显著高于对照组82.22%,对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在顽固性心力衰竭患者接受治疗时,采用托伐普坦联合左西孟旦的临床效果较好,可明显改善患者的临床症状,提升心衰患者心功能,在增加增加尿量的同时,不影响肾功能并避免电解质紊乱,减少不良反应,有效提高临床疗效,安全性较高,值得在临床治疗中推广。
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