【摘 要】
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目的：特发性肺间质纤维化（IPF）是一种渐进性、致死性疾病，以肺泡上皮损伤、成纤维细胞增殖、细胞外基质过度沉积、肺组织结构不可逆性重塑为特点。病理表现为普通型间质性肺炎（UIP
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目的：特发性肺间质纤维化（IPF）是一种渐进性、致死性疾病，以肺泡上皮损伤、成纤维细胞增殖、细胞外基质过度沉积、肺组织结构不可逆性重塑为特点。病理表现为普通型间质性肺炎（UIP），发病机制至今未明，预后差，平均存活期不到3年。近年来研究表明多种细胞因子在IPF的发病中起着重要作用。本课题通过检测IPF患者治疗前与治疗3个月后血清中TGF-β1、IL-10、IL-13水平的变化，进一步探讨TGF-β1、IL-10、IL-13与IPF的关系，并为IPF临床病情监测、疗效判定及抗纤维化靶向治疗提供思路。 方法：病例组为2004年8月～2005年5月在河北医科大学第二医院呼吸科就诊的IPF患者20名，女性9名，男性11名，年龄44～68岁，平均年龄57±7.3岁，均符合2000年美国胸科学会（ATS）拟定的关于IPF的诊断与治疗的国际共识。且除外急性感染、肿瘤、栓塞、心衰、控制不良的糖尿病、消化性溃疡、严重骨质疏松、结核病患者。除外严重心、肝、肾疾病，妊娠及准备妊娠患者，精神病患者。对照组：10名正常健康人群，女性5名，男性5名，年龄42～65岁，平均年龄57±7.7岁。病例组患者经过强的松治疗3个月后依据2000年美国胸科学会（ATS）拟定的国际共识进行疗效判定，分有效组和无效组。并采集对照组和病例组治疗前与治疗后静脉血4ml，分离血清，采用ELISA法检测血清
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