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本文以三聚氯氰(简称CC)和4-硝基-4-氨基二苯乙烯-2,2-二磺酸(简称ANSD酸)为主要原料，以不同胺类化合物为取代基合成8种对称和不对称结构的FBs。通过测定胺类化合物的转化率来优化工艺参数，采用与传统合成方法不同的工艺路线：CC首先与胺类化合物进行一二步缩合，得到三嗪环上只剩一个氯的三嗪化合物，然后某个三嗪化合物与ANSD酸进行三步缩合，之后在铁还原剂的存在下对硝基进行还原得到胺基，随后与另外一个三嗪化合物完成四步缩合，最后浓缩除水得到固体不对称结构产物。对比研究对称和不对称结构FBs在水溶液中光物理化学和应用性能差异。结果显示：不对称结构增白剂紫外吸收和染色性能提高，但其荧光发射性能下降，且同样存在较为明显的光致异构化现象，耐光性也较差。在新型不对称结构FBs研究的基础上，以制备传统FBs所需的DSD酸为母体基，根据不同取代基有不同吸收和发射波长的原理，采用新的三步缩合工艺路线合成9种混合型和单一型FBs，进而优化工艺参数，CC首先与亲核性较弱的胺类化合物进行缩合，再与DSD酸进行缩合，最后和包含R3H和R4H的胺类混合物进行反应，得到由不对称和对称结构化合物组成的混合型FBs。进而对比研究混合型和单一型FBs光物理化学和应用性能差异。结果显示：混合型FBs的紫外吸收、荧光发射和染色性能较单一型FBs提高，但同样存在光致异构化现象，耐光性较差。另外针对传统FBs耐酸性差、在酸性条件下容易凝结沉淀进而严重影响其使用性能和应用范围的缺点，第三步缩合中通过加入叔胺类化合物得到2种新型季铵盐类FBs，优化合成工艺和参数，并合成了2种传统FBs，对比研究其光物理化学性质、耐酸性的差异以及在不同酸性条件下染色应用性能，结果表明：该季铵盐类增白剂耐酸碱性能明显提高，使用范围扩大，但其紫外吸收和荧光性能下降，且同样存在较为明显的光致异构化现象，耐光性也较差。