【摘 要】
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毒砂和黄铁矿作为典型的硫化矿,通常作为金的载体矿物或方铅矿、闪锌矿的伴生矿物存在。由于硫化矿易被氧化,氧化后矿物表面的物理化学性质可能发生改变,而矿物的可浮性又与矿物表面的物理化学性质密切相关,因此硫化矿的氧化特性显著影响其可浮性。研究毒砂、黄铁矿氧化特性对其可浮性的影响,为后续对硫化矿的综合研究和利用提供了选别依据。以毒砂和黄铁矿为研究对象,对单矿物进行氧化试验,通过采用红外光谱对毒砂和黄铁矿表
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毒砂和黄铁矿作为典型的硫化矿,通常作为金的载体矿物或方铅矿、闪锌矿的伴生矿物存在。由于硫化矿易被氧化,氧化后矿物表面的物理化学性质可能发生改变,而矿物的可浮性又与矿物表面的物理化学性质密切相关,因此硫化矿的氧化特性显著影响其可浮性。研究毒砂、黄铁矿氧化特性对其可浮性的影响,为后续对硫化矿的综合研究和利用提供了选别依据。以毒砂和黄铁矿为研究对象,对单矿物进行氧化试验,通过采用红外光谱对毒砂和黄铁矿表面氧化进行原位表征,同时采用积分方法对表征CO2的吸收峰进行积分,根据双吸收峰峰面积的变化规律,判断毒砂和黄铁矿在空气、水中、过氧化氢及高锰酸钾四种介质中氧化时其氧化程度的变化情况;进行接触角测量、单矿物浮选试验探究毒砂和黄铁矿不同介质中氧化时,矿物氧化特性对其可浮性的影响;将毒砂和黄铁矿分别与石英进行人工混合矿试验进一步论证毒砂和黄铁矿的氧化特性对其可浮性的影响。利用扫描电镜、红外光谱、微电泳仪进行机理检测探究黄药在矿物表面的吸附情况,以及氧化后矿物表面电位的变化情况。毒砂和黄铁矿在不同氧化介质中发生氧化时,其氧化程度随着时间的延长而逐渐增大,但氧化介质为过氧化氢或高锰酸钾时,两种矿物受到的氧化程度较大。两种矿物都处于空气介质中时,毒砂氧化12 h时,而毒砂氧化后的矿物上浮率上升10.93%,氧化12 h后的黄铁矿上浮率相比原矿上浮率下降22.2%。当在水中发生氧化时,矿浆温度为29°C,氧化1 h后的毒砂上浮率相比原矿上浮率提高15.8%;矿浆温度为15°C,氧化2 h后的黄铁矿上浮率最大可提高5.74%。当过氧化氢用量为200 mg/L时,毒砂氧化30 min后,毒砂上浮率相比原矿上浮率提高12.1%;过氧化氢用量为400 mg/L,氧化30 min后,黄铁矿氧化后上浮率仅提高5.1%。高锰酸钾对毒砂和黄铁矿的上浮均起到了抑制作用。在空气介质中,毒砂占比1/12,捕收剂用量为300 g/t,氧化12 h后,氧化后的人工混合矿上浮产品的铁回收率提高6.16%;黄铁矿占比1/3,捕收剂用量为200 g/t,氧化12 h后,氧化后的人工混合矿其上浮产品的铁回收率降低11.48%。在水中发生氧化时,毒砂占比为1/12,捕收剂用量为400 g/t,氧化2 h后,氧化后人工混合矿上浮产品的铁品位也得到了一定的提高,铁回收率提升15.31%;黄铁矿占比1/3,捕收剂用量为400 mg/l,氧化2 h后,人工混合矿上浮产品的铁回收率可提高30.68%。当氧化介质为过氧化氢时,分别选取促进毒砂和黄铁矿上浮的条件进行氧化,回收率均得到了提高。两种人工混合矿在高锰酸钾中氧化时,分别选取抑制毒砂和黄铁矿上浮的条件进行人工混合矿试验,发现氧化后黄铁矿与石英人工混合矿上浮产品的铁品位下降1.6%,回收率下降了20.17%,降低了人工混合矿的选别效果;但毒砂与石英人工混合矿在高锰酸钾溶液中氧化时,氧化后混合矿上浮产品的铁品位和铁回收率都得到了一定程度的提高。丁基黄药在毒砂和黄铁矿上面产生化学吸附作用,且氧化后的矿物零电点都向电位较低的方向发生了偏移,加入黄药后矿物零电点都向右发生偏移,但偏移幅度较小。
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