目的：运用博莱霉素诱导的大鼠肺纤维化模型，观察中药虎芪饮对大鼠肺纤维化的干预作用，并探讨其可能的作用机制。 方法：大鼠随机分为正常组（A组）、对照组（B组）、强的松组（C组），虎芪饮小剂量组（D组），虎芪饮中剂量组（E组），虎芪饮大剂量组（F组）。除正常组外，其余各组大鼠以博莱霉素A₅ 5mg／kg气管内注射，建立肺纤维化模型。建模后除A、B两组大鼠外，其余各组大鼠分别给予相应药物灌胃。各组大鼠于实验第28天处死并留取血清和肺组织。采用紫外分光光度计法测定血清和左肺组织羟脯氨酸（HYP）含量；右肺组织行HE及VG染色，观察肺组织病理学变化；采用免疫组织化学染色法和原位杂交法分别检测转化生长因子-β₁（TGF-β₁）在肺组织中的蛋白及其mRNA表达，并进行图像定量分析。 结果：1．在建模后第7和14天时，E、F组大鼠体重增幅显著高于C组（P＜0.05），而与A组比较无显著性差异。2．B组肺泡炎和肺纤维化积分显著高于A组（P＜0.01），C及E、F组显著低于B组（P＜0.01），且C、E、F三组之间无显著差异。3．B组血清和肺组织HYP含量显著高于A组（P＜0.01），C组及E、F组显著低于B组（P＜0.05或P＜0.01），且C、E、F三组之间无显著差异。4．B组肺组织TGF-β₁蛋白及其mRNA表达显著高于A组（P＜0.01），而C组及E、F组显著低于B组（P＜0.05或P＜0.01），与A组比较无显著性差异；F组肺组织TGF-β₁蛋白表达显著低于C组（P＜0.05），而其mRNA表达与C组比较无显著性差异。5．D组肺泡炎和肺纤维化积分、肺组织HYP含量、肺组织TGF-β₁蛋白及其mRNA表达与B组比较无显著性差异。 结论：中、大剂量虎芪饮能降低大鼠肺纤维化HYP含量、抑制TGF-β₁蛋白及其mRNA表达，减轻肺泡炎和肺纤维化程度，对博莱霉素A₅诱导的大鼠肺纤维化有良好的干预作用。其机制之一可能是通过抑制TGF-β₁蛋白及其mRNA表达，减少胶原沉积，使炎症及纤维化病变减轻。