本文主要采用密度泛函理论对含有较大的平面胺配体和乙二胺双齿配体的金属钯配合物与DNA碱基的作用进行了理论研究。含大体积的平面胺配体的二价钯金属配合物在当前的抗肿瘤药物设计中代表着一类具有重要发展前途的先导结构。由于大体积的平面胺配体具有较大的空间位阻,目前主要的问题是这类化合物能否和DNA碱基结合形成单功能和双功能加合物。我们采用密度泛函理论和等电聚焦连续极化(IEF-PCM)溶剂化模型研究了反-二氯二(2-羟基吡啶)合钯(Ⅱ)与DNA碱基的反应。这个化合物与DNA形成单功能和双功能加合物反应的活化自由能均低于铂类抗肿瘤药。所有反应在水溶液中均为放热反应。结果表明,这一大体积的平面胺配体不会阻碍该化合物与DNA碱基形成双功能加合物,而且该化合物与DNA的单功能和双功能结合的速率会大于铂类化合物。含有乙二胺双齿配体的钯配合物不仅在抗肿瘤药物设计中代表着一类先导结构,而且该化合物广泛应用于搭建超分子结构之中。我们采用密度泛函方法研究了含有乙二胺双齿配体钯配合物和鸟嘌呤形成的四聚物的结构,提出该四聚物为—N1—Pd—N7—的结构,并通过计算发现—NH2…O=C协同性氢键作用在维持这类结构稳定性中具有重要作用。