【摘 要】
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目的 探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)及肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)受体在宫颈癌组织中的表达变化,分析两者与宫颈癌临床分期、肿瘤分化程度、放疗敏感性及预后之
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目的 探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)及肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)受体在宫颈癌组织中的表达变化,分析两者与宫颈癌临床分期、肿瘤分化程度、放疗敏感性及预后之间的关系。提供有助于判断宫颈癌患者病情及预后的预测指标,为宫颈癌的临床治疗提供新的思路。 方法 原位杂交组织化学法检测45例宫颈癌组织中HIF-1αmRNA及TRAIL-DR4mRNA水平,分析两者与宫颈癌临床分期、肿瘤分化程度、放疗敏感性及预后之间的关系。 结果 1.在45例宫颈癌组织中27例(60%)HIF-1αmRNA呈阳性表达,Ⅰ/Ⅱ期患者阳性表达12例(42.9%),Ⅲ/Ⅳ期患者阳性表达15例(88.2%),Ⅰ/Ⅱ期肿瘤HIF-1αmRNA的表达显著低于Ⅲ/Ⅳ期肿瘤,表明HIF-1αmRNA的表达随着临床分期的增高表达增强(x~2=9.07,P<0.05)。中高分化肿瘤组织HIF-1αmRNA阳性表达率为42.3%,低分化肿瘤组织HIF-1αmRNA阳性表达率为84.2%,表明随着组织分化的降低HIF-1αmRNA的表达增强(x~2=8.03,P<0.05)。复发或未控患者中HIF-1αmRNA的表达11(100%)明显高于治疗有效患者的表达16(47.1%)(x~2=7.63,P<0.05)。HIF-1αmRNA的表达与肿瘤大小、病理类型无关(P>0.05)。 2.TRAIL-DR4mRNA阳性表达率为57.8%。Ⅰ/ⅡI期患者阳性表达21例(75%),Ⅲ/Ⅳ期患者阳性表达5例(29.4%),Ⅰ/Ⅱ期肿瘤DR4mRNA的表达显著高于Ⅲ/Ⅳ期肿瘤,其表达随着宫颈癌临床分期的增高而减弱(x~2=9.01,P<0.05),
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