【摘 要】
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该文分为两大部分.每部分进行了钌(Ⅱ)和银(Ⅰ)的α,α-二亚胺配体配合物合成及其红外光谱、紫外可见光谱、核磁共振氢谱、热分析等表征研究,初步讨论了用银(Ⅰ)配合物来辅助
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该文分为两大部分.每部分进行了钌(Ⅱ)和银(Ⅰ)的α,α-二亚胺配体配合物合成及其红外光谱、紫外可见光谱、核磁共振氢谱、热分析等表征研究,初步讨论了用银(Ⅰ)配合物来辅助合成钌(Ⅱ)的α,α-二亚胺配体配合物的新方法;用量子化学CNDO/2方法较为系统地理论计算研究了钌(Ⅱ)的联吡啶单一配体配合物的电子结构以及配体结构的影响,试图从微观电子结构层次阐明这类钌(Ⅱ)配合物的结构与性能之间的内在联系,对选择合适配体设计具有良好性能(如光谱和电化学性质)的钌(Ⅱ)配合物研究具有较为重要的理论指导意义.第二部分用量子化学AMI方法,计算研究了马来酸酐的基态和激发态电子结构;应用前线轨道理论和成键三原则分别探讨了碱(OH<->)催化条件下和羟基自由基(<.>OH)引发下马来酸酐均聚合过程中α-羟基丁二酸酐碳阴离子和α-羟基丁二酸酐碳自由基活性中间体参与反应的可能性及由它们引发的马来酸酐阴离子聚合反应机理和自由基引发聚合反应机理;理论研究表明马来酸酐的均聚合产物均为链式结构,与实验事实相相符.
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