有机光电功能材料自其诞生以来，便受到了人们的重视，目前已成为了物理、化学、材料等学科研究的热门课题。按其分子大小及结构可以将其分为有机聚合物和有机分子，其中有机共轭聚合物由于其成膜简单，成本低、电输运特性良好，高的光电转换效率等优点引起了人们的重视。目前，有机共轭聚合物已应用在了实际的器件中，然而对其很多的物理和化学的过程的研究尚不成熟，比如有机共轭聚合物的发光能级的结构、激发态能量弛豫的渠道以及时间尺度等。为了解决这两个问题，本文进行了 MEH-PPV薄膜的时间分辨荧光光谱、瞬态光栅光谱实验以及瞬态光栅光谱理论的模拟。　　首先对 MEH-PPV典型的有机共轭聚合物的薄膜进行了荧光寿命的测量。通过分析其荧光衰减曲线，找到了 MEH-PPV薄膜荧光中存在的两个不同荧光寿命。然后使用Origin数据处理软件对其稳态荧光曲线进行了高斯拟合，得到了这两个不同寿命的荧光对应的发光位置。　　其次利用宽带瞬态光栅光谱技术对上述 MEH-PPV薄膜进行了瞬态光栅光谱研究。我们观察了瞬态光栅光谱信号峰处的动力学曲线，并分析了能量弛豫途径及量子拍频来源。紧接着，我们对宽带瞬态光栅光谱中白光探测引起的色散效应进行了矫正，发现两个发光位置处得动力学曲线几乎同时出现了很陡的上升沿。经过分析，得出了两个发光能级上的粒子数有相同的来源。最后本章给出了MEH-PPV薄膜的发光态的能级图。　　最后，进行了瞬态光栅光谱理论的模拟。通过理论模拟和实验获得的动力学曲线的对比，验证了动力学曲线衰减过程的来源：快过程来源于化学键振动相干的失相过程，而慢过程成分来源于化学键振动的能量耗散过程。并验证了实验观测到的真正的振动能级的大小：P1的振动能级的间隔为29cm-1，而P2的振动能级的间隔却为36cm-1。