【摘 要】
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目的:本实验通过建立慢性阻塞性肺疾病肺气肿动物模型,予以补肺汤进行干预,检测Foxp3、IFN-γ和IL-4的表达,旨在从免疫机制的角度探讨补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病肺气肿可能影响的作用机制。方法:将42只SPF级SD大鼠(全雄性)按随机数字表分为空白组、模型组、脾氨肽组、补肺汤组。其中模型组12只,其余各组10只。除空白组以外,其余各组均予以气管内注射脂多糖联合香烟被动烟熏的方法制作COPD肺气
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目的:本实验通过建立慢性阻塞性肺疾病肺气肿动物模型,予以补肺汤进行干预,检测Foxp3、IFN-γ和IL-4的表达,旨在从免疫机制的角度探讨补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病肺气肿可能影响的作用机制。方法:将42只SPF级SD大鼠(全雄性)按随机数字表分为空白组、模型组、脾氨肽组、补肺汤组。其中模型组12只,其余各组10只。除空白组以外,其余各组均予以气管内注射脂多糖联合香烟被动烟熏的方法制作COPD肺气肿动物模型。同时,空白组往气管内注射同脂多糖等量的生理盐水,不予以被动烟熏。造模成功后,空白组,模型组分别给予生理盐水灌胃,补肺汤组及脾氨肽组分别予以相应药物进行灌胃干预治疗。治疗后,用RT-q PCR法检测大鼠肺组织中Foxp3的表达及ELISA法检测大鼠血清及肺泡灌洗液中IFN-γ、IL-4的水平。结果:1.与模型组比较,补肺汤组大鼠肺组织Foxp3的表达升高(P<0.01)。与脾氨肽组相比,补肺汤组肺组织中Foxp3的含量无显著差异(P>0.05)。2.与模型组相比,补肺汤组大鼠血清与肺泡灌洗液中IFN-γ、IL-4的含量均有显著差异(P<0.01);与脾氨肽组相比,补肺汤组血清与肺泡灌洗液中IFN-γ、IL-4的含量无显著差异(P>0.05)。结论:补肺汤可以通过上调Foxp3表达、增加IFN-γ及减少IL-4的含量,调节T细胞介导的获得性免疫,提高大鼠的免疫能力,改善气道损伤,缓解肺泡扩张及病理性融合,从而达到治疗COPD肺气肿的目的。
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