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目的:研究巯基氧化还原试剂对INS-1细胞株胰岛素分泌的影响及其可能的分子机制。 方法：1.传代培养胰岛素分泌细胞株大鼠细胞素瘤INS-1细胞，将其种植在24孔板上，待其生长汇合至70-80％时分组进行胰岛素分泌实验。 2.应用胰岛素放射免疫分析技术观察2,2-二硫二吡啶（DTDP）、2-2-二硫代双（DTBNP）和二硫苏糖醇（DTT）对 INS-1细胞葡萄糖刺激的胰岛素分泌的影响。 3.应用胰岛素放射免疫分析技术观察DTDP、DTBNP和DTT对INS-1细胞KCl刺激的胰岛素分泌的影响。 4．应用胰岛素放射免疫分析技术分别观察硝苯地平（Nifedipine）阻断L-型CaV通道、IP3受体和二氮嗪（Diazoxide）阻断KATP通道对DTDP、DTBNP调节INS-1细胞葡萄糖刺激的胰岛素分泌的影响。 5．应用胰岛素放射免疫分析技术分别观察硝苯地平（Nifedipine）阻断L-型CaV通道、IP3受体和二氮嗪（Diazoxide）阻断KATP通道对DTDP、DTBNP调节INS-1细胞KCl刺激的胰岛素分泌的影响。 结果：1.在INS-1细胞的胰岛素分泌实验中DTDP、DTBNP均能增加葡萄糖刺激的胰岛素分泌，且均可以被DTT所消除； 2.在INS-1细胞的胰岛素分泌实验中DTDP、DTBNP均能增加KCl刺激的胰岛素分泌，且均可以被DTT所消除； 3．在Nifedipine预先处理的INS-1细胞胰岛素分泌实验中DTDP、DTBNP均能增加葡萄糖刺激的胰岛素分泌，但胰岛素分泌增加幅度低于无Nifedipine处理组；4.在Diazoxide预先处理的INS-1细胞胰岛素分泌实验中DTDP、DTBNP均能增加葡萄糖刺激的胰岛素分泌，但胰岛素分泌增加幅度低于无Diazoxide处理组。 5.在Nifedipine预先处理的INS-1细胞胰岛素分泌实验中DTDP、DTBNP均能增加KCl刺激的胰岛素分泌，但胰岛素分泌增加幅度低于无Nifedipine处理组； 6.在Diazoxide预先处理的INS-1细胞胰岛素分泌实验中DTDP、DTBNP均能增加KCl刺激的胰岛素分泌，但胰岛素分泌增加幅度低于无Diazoxide处理组。 结论：1.巯基氧化还原试剂对INS-1细胞胰岛素分泌产生调节作用。 2.巯基氧化试剂对INS-1细胞胰岛素分泌调控的机制，其中可能涉及KATP通道和L-型CaV通道、IP3受体活性的调节。