为探究新型生态型雄性不育系BNS的遗传特点，筛选可用于MAS的分子标记，并为不育系的转育与改良提出理论指导，同时为BNS败育机制的进一步研究奠定基础。本研究利用7个品种（系）与BNS的正反交组合，判断BNS雄性不育的胞质效应，并利用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型，连续3年对BNS/山农055525 F1、F2的育性表现进行分析，判别其最佳模型，并估计遗传参数。同时以BNS/山农055525F2群体为材料构建遗传连锁图谱，对其育性恢复基因进行QTL分析。　　 本研究取得以下研究结果;　　 (1) BNS雄性不育性主要受核基因的控制，部分品种（系）表现胞质效应。BNS/山农055525 F2育性呈现连续分布状态，具有明显的多峰或偏态现象，遗传符合E_1，即2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因模型。主基因遗传率为72.5％-79.7％，多基因遗传率为4％-11.6％，环境方差占表型方差的比例为8.8％-23.6％。BNS雄性不育基因的表达受温度因子的影响较大，F2自交结实率及遗传参数因年度间的温度不同而异。2对主基因对育性的遗传影响较大，其加性效应远远大于显性效应。因此，在不育系的转育与改良过程中可以进行早代选择，以提高育种效率。　　 (2)构建了包含133个分子标记位点的分子遗传连锁图谱，覆盖小麦21条染色体，包含25个连锁群，总遗传长度为2020.4cM，标记间的平均距离为15.2cM。其中A、B、D染色体组所含标记分别为46、57、30个，覆盖长度分别为597.22cM、1032.64cM、13.02cM，平均距离为12.98cM、18.12cM、13.02cM。在21条染色体中，3B标记位点最多，为20个，标记位点间的平均距离为11.6cM;1A标记位点最少，仅为2个，平均9.5cM。在构建的遗传连锁图谱中共包含18个显性标记位点，115个共显性标记位点。偏分离位点为45个，占位点数的33.8％。　　 (3)利用Icimapping软件在LOD值＞3时共检测到与BNS育性恢复基因相关性状QTL62个，贡献率为0.05％-53.03％，分布在1A、1B、2A、2B、2D、3B、5B、7B染色体上，育性恢复基因主效QTL定位在5B、7B染色体上。其国内法结实率相关QTL为qNSR7B-4、qNSR5B-14，与国际法相关的QTL为qISR7B-4、qISR5B-15，可解释的表型变异分别为9.1％、35.8和10.1％、20.8％。与最近的分子标记位点Xgpw113、Xgpw2059的距离分别为4cM、15cM和4cM、14cM。