抗生素的滥用已导致其在水体环境中的不断迁移与富集,甚至进入饮用水体系中,对人体以及生态系统构成潜在威胁,正逐渐得到人们的关注。目前传统的生化、物理去除法消耗时间长,并且往往无法实现真正的脱毒与矿化。光催化氧化技术是一项节能、高效、安全的水处理技术,对抗生素的去除具有应用前景。ZnFe2O4是一种环境友好、可见光响应优越、成本适中的尖晶石材料,研究人员曾不断改性ZnFe2O4材料以提升其光生电荷的分离与传输性能,在此过程中往往不断引入贵金属元素而无形增加应用成本。对此本研究以氟喹诺酮类抗生素环丙沙星CIP作为研究目标物,通过引入成本较低的过一硫酸盐PMS作为电荷传输中间体,以期用更为低廉的成本既提升光生电荷的利用率,又实现ZnFe2O4对PMS活化效能增强,实现三者的协同作用。研究内容主要包括优化水热法制备ZnFe2O4的控制条件以调控材料的光响应能力,探讨可见光/PMS/ZnFe2O4（Vis/PMS/ZFO）体系降解环丙沙星性能提升的协同催化机理,以及探讨研究体系对水体环境的适应性,对生态环境的影响与实际应用推广。在优化水热法制备ZnFe2O4的控制条件以调控材料的光响应能力中,通过单因素试验调整水热法的影响因素:制备p H、水热反应温度以及水热反应时间。对不同制备条件下的材料进行XRD物相结构分析以判断制备晶体的结晶度与纯度,结果表明不同制备条件下的材料均结晶度良好,但在p H=12、195℃、10h以及p H=12、180℃、12h条件下出现Fe3O4杂峰。采用漫反射光谱DRS对可见光吸收性能进行表征得到ZnFe2O4的带隙宽度不受制备条件影响,均稳定在2.18-2.19 e V间,但光生电子空穴对的分离程度有明显的差异。采用光电流I-t、阻抗EIS以及肖特基曲线Mott-Schottky表征评价光生电荷的分离与运输能力并确定最终的制备条件为p H=12、180℃、14h。并以此材料用作后续机理研究。探讨可见光/PMS/ZnFe2O4（Vis/PMS/ZFO）体系降解环丙沙星性能提升的协同催化机理。可见光的引入60min可实现100%的环丙沙星降解,120min TOC去除51.58%,相比于PMS/ZFO体系,降解提升20%,矿化提升35.17%。通过活性氧物质的鉴别得到·OH与~1O2发挥主要作用,贡献率分别达到65.49%与22.39%,并且光照体系下的·OH浓度约是暗态下的1.6倍。结合ZFO表面XPS与FTIR分析以及塔菲尔曲线的原位表征得到性能的提升主要是由于可见光的引入激发ZFO产生光生电子空穴对,加快Zn2+-Zn3+-Zn2+的循环,实现·OH的浓度提升。ZFO中氧元素的变迁为~1O2主要来源,可见光的引入不仅加快晶格氧向活性氧的转化,同时使溶解氧得到有效利用,增加~1O2的生成途径。为研究体系的普适性,对水体环境的适应性以及对生态环境的影响进行了探讨。体系对不同p H均有一定的耐受度,遵循p H=9>p H=11>p H=7>p H=5>p H=3顺序,在碱性条件下降解性能提升显著,p H主要通过影响CIP、PMS的水解形态以及ZFO的表面带电性质影响降解性能。在阴离子影响中,Cl-、HCO3-、NO3-、H2PO4-各有不同程度的影响,高浓度的Cl-与HCO3-表现出明显的―促进‖作用,Cl-可能存在与CIP发生化学反应产生含氯副产物而影响检测问题。HCO3-的影响机制更为复杂,可通过影响水体p H,同时CIP作为富电子体,也会与CO3-·反应。NO3-在酸性条件下能够增强对可见光的吸收能力因而存在微弱促进光催化反应的进行,H2PO4-会与PMS竞争羟基活性位点,同时猝灭自由基从而抑制降解。天然有机物腐殖酸对体系降解影响有微弱促进。通过对CIP中产物的分析得到CIP的攻击位点主要在哌嗪基团,喹诺酮基团上亦存在一定的脱氧作用。采用绿豆发芽试验检测处理水毒性,处理水较CIP原水削弱近45%的毒性。以李家沱污水厂五月某日滤布滤池出水作为溶剂测试降解性能,与超纯水无差异,该研究有望实现污水处理领域的实际应用。