目的将成骨细胞诱导的骨髓基质细胞接种于陶瓷复合物支架中,进行骨缺损修复的研究。方法分离、培养、扩增兔骨髓基质细胞、成骨细胞,细胞长满后将MSC与成骨细胞混合培养,数量比为2:1,混合培养3天,收集细胞,按1×106/ml的浓度接种于陶瓷复合物支架中,体外继续培养3天。建立家兔一侧胫骨缺损模型,实验组:将混合细胞-支架复合体修复兔胫骨缺损;对照组,将单纯接种骨髓基质细胞的复相陶瓷多孔支架复合体修复骨缺损。术后4、8周,分别通过大体标本、组织学、X-线检查观察新骨形成和骨缺损修复的情况。结果术后4周,在兔胫骨缺损部可形成明显的块状组织,组织学检查示大量纤维组织和骨样组织及少量骨陷凹形成,实验组较对照组骨样组织、骨陷凹量多;植入后8周,在兔胫骨缺损部组织学检查见新形成的组织由骨细胞和骨小梁构成,实验组较对照组为多。X-线检查示:4周时,实验组与对照组骨密度未见显著性差异(t=2.26,P>0.05);8周时,实验组骨密度为147.00±14.79,对照组骨密度为121.33±5.03,实验组较对照组骨密度高(t=2.84,P<0.05)。力学检测显示:4周时,实验组和对照组抗压强度分别为3.10±0.12 Mpa,2.47±0.18 Mpa,实验组与对照组抗压强度未见显著性差异(t= 4.05,P>0.05);8周时,实验组抗压强度为4.63±0.31 Mpa,对照组抗压强度为3.52±0.29 Mpa,实验组较对照组抗压强度高(t=3.86,P<0.05)。结论成骨细胞诱导的骨髓基质细胞-陶瓷复合物体内成骨作用明显,成骨细胞诱导骨髓基质细胞向成骨细胞分化作用在体内亦显著存在。