论文部分内容阅读
目的通过观察HER-2和MGMT在膀胱移行细胞癌中的表达,探讨HER-2和MGMT与膀胱移行细胞癌的关系。方法收集2009年1月-2010年6月河南科技大学第一附属医院泌尿外科手术切除的20例正常膀胱组织和30例癌旁组织以及80例膀胱移行细胞癌组织共130例,这80例膀胱移行细胞癌组织中:按WHO（1973）分级标准:G1级34例,G2级35例,G3级11例;按UICC（2002 TNM）分期:浅表性癌(Tis-T1)37例,浸润性癌（T2-T4）43例。采用免疫组化SP法测定HER-2和MGMT在80例膀胱移行细胞癌和30例癌旁组织及20例正常膀胱组织中的表达,并对不同病理分级和临床分期的膀胱移行细胞癌病例进行对比分析和相关性分析。实验数据分析应用SPSS17.0统计分析软件,取α=0.05,以P<0.05为差异有统计学意义。结果HER-2在膀胱正常组织和癌旁组织及膀胱移行细胞癌中的阳性表达率依次增高,差异有统计学意义P<0.001,在膀胱移行细胞癌病理分级和临床分期中的表达率均依次增高,差异有统计学意义P<0.05;MGMT在膀胱正常组织和癌旁组织及膀胱移行细胞癌中的阳性表达率依次降低,差异有统计学意义P<0.001,在膀胱移行细胞癌病理分级和临床分期中的表达率均依次降低,差异有统计学意义P<0.05。但两者均与患者性别、年龄、肿瘤数量、发病次数均无明显相关性P< 0. 05。结论1. HER-2只表达在细胞膜,提示HER-2只在细胞膜上产生作用;HER-2在膀胱正常组织、癌旁组织和膀胱移行细胞癌中表达率依次增高,提示HER-2过表达在膀胱癌的发生和发展中起到促进作用;HER-2在膀胱移行细胞癌中的表达率随病理分级和临床分期依次增高,提示HER-2高表达对膀胱癌的恶化进展和浸润转移起到促进作用。2. MGMT表达于细胞的胞浆和胞核,提示MGMT在细胞的胞核或胞浆中产生作用;MGMT在膀胱正常组织、癌旁组织和移行细胞癌组织中表达率依次降低,提示MGMT低表达或缺失与膀胱癌的发生和发展关系密切;MGMT在膀胱移行细胞癌中表达率随病理分级和临床分期中依次降低,提示MGMT低表达对膀胱癌的恶化进展和浸润转移起到促进作用。3. HER-2和MGMT可能成为膀胱癌诊断及判断预后的标志物。