【摘 要】
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本文研究了叔膦催化的β’-乙酰氧基联烯酸酯的加成/环加成串联反应,分别实现了β’-加成/[4+4]环加成和γ加成/[3+2]环加成串联反应,并以很高的产率和立体选择性得到了对应
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本文研究了叔膦催化的β’-乙酰氧基联烯酸酯的加成/环加成串联反应,分别实现了β’-加成/[4+4]环加成和γ加成/[3+2]环加成串联反应,并以很高的产率和立体选择性得到了对应的产物氧杂[3.3.1]桥环化合物和五并吡呤环化合物。在β’加成/[4+4]环加成串联反应中,叔膦与β’-乙酰氧基联烯酸酯通过1,4-加成／消除过程,产生亲电性丁二烯中间体。然后,2-酰基-3-甲基丙烯腈的甲基对其p℃发生亲核加成,再经分子内[4+4]环加成完成串联反应。而对于γ加成/[3+2]环加成串联反应,2-酰基-3-(2-吡咯)-丙烯腈的氮亲核试剂对丁二烯中间体进行γ加成,之后发生分子内[4+4]环加成,最终得到五并吡呤环化合物。本方法学不仅拓宽了现有的叔膦催化的反应模式,同时也为复杂分子的合成提供了简单有效的方法。
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