真核细胞中,各细胞器之间的物质交流是通过膜泡运输完成的。膜泡运输依赖多种跨膜蛋白和可溶性蛋白的协同作用来完成。膜泡运输主要包括运输囊泡的出芽(buddiing)、定向移动(transport)、拴留(tethering)、锚定(docking)和膜融合(fusion)过程。运输囊泡与靶膜融合特异性依赖多种保守的跨膜蛋白和可溶性蛋白完成,如衣被蛋白(coat)、拴留蛋白(tether)、SNARE蛋白、SM蛋白和Rab蛋白等。其中,拴留因子负责运输囊泡和靶膜最初的接触。酵母细胞中,从高尔基体到内质网的逆行性运输过程中起作用的拴留因子是Dsl1复合体。我们前期研究发现的拟南芥MAG2是高尔基体与内质网之间的膜泡运输过程中起作用的拴留因子,MAG2与MAG2作用蛋白-MIP蛋白组成MAG2复合体,它是Dsl1的同源复合体,对种子储藏蛋白从内质网的运离起重要的调节作用。本项研究发现,MIP基因缺失,突变体储藏蛋白运输异常,而过量表达也会引起蛋白质运输的异常。亚细胞定位分析发现,MIP1和MIP3分布于内质网,MIP3还分布在胞质中。MIP2缺失致死,当MIP2的表达量下降时,影响植物的生长发育;当MAG2和MIP3同时缺失,植物的生长发育受到严重影响。我们的结果说明,MIP基因不仅调控蛋白质的运输,还对植物的生长发育有重要调控作用。