目的:　　探讨DPC4、CyclinD1和CDK4在结直肠癌组织中的表达及其与临床病理特征间的关系。　　方法:　　应用组织芯片和全自动免疫组化染色技术，检测DPC4、CyclinD1和CDK4在112例结直肠癌组织和112例正常结直肠组织中的表达。分析这些表达情况与临床病理特征间的关系;以及DPC4、CyclinD1、CDK4表达间的相关性。　　结果:　　DPC4在结直肠癌组织中的表达为65.2％(73/112)，显著低于在正常结直肠组织中的100％(112/112)(P＜0.01)。DPC4在结直肠癌中的表达与肿瘤分化程度正相关(P＜0.05)，与淋巴结转移、肿瘤大小、临床分期负相关（P＜0.05），与性别、年龄、肿瘤部位、浸润深度无明显相关性(P＞0.05)。　　CyclinD1在结直肠癌组织中的表达为56.3％(63/112)，显著高于在正常结直肠组织中的8.0％(9/112)(P＜0.01)。CyclinD1在结直肠癌中的表达与淋巴结转移、临床分期正相关(P＜0.05)，与肿瘤分化程度负相关(P＜0.05)，与患者性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大小、浸润深度无明显相关性(P＞0.05)。　　CDK4在结直肠癌组织中的表达为41.1％(46/112)，显著高于在正常结直肠组织中的7.1％(8/112)(P＜0.01)。CDK4在结直肠癌中的表达与淋巴结转移正相关（P＜0.05），与肿瘤分化程度负相关(P＜0.01)，与患者性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大小、浸润深度、临床分期无明显相关性（P＞0.05）。　　结直肠癌组织中，DPC4的表达与CyclinD1的表达负相关，RS=-0.418(P＜0.01)。DPC4的表达与CDK4的表达负相关，RS=-0.533(P＜0.01)。CyclinD1的表达与CDK4的表达正相关，RS=0.590(P＜0.01)。　　结论:　　1.DPC4、CDK4和CyclinD1均与结直肠癌淋巴结转移、肿瘤分化程度密切相关，可作为判断结直肠癌恶性生物学行为的指标。　　2.在结直肠癌组织中，DPC4的表达与CyclinD1和CDK4的表达负相关，CyclinD1的表达与CDK4的表达正相关，三者均对结直肠癌的发生、发展具有重要影响。其机理可能与DPC4→TGF-3信号通路→CyclinD1/CDK4→pRb途径有关。