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目的:前期研究发现Periostin(POSTN)是高表达于鼻咽癌间质的一种分泌蛋白。临床资料分析发现POSTN与鼻咽癌的转移及患者预后密切相关,体外实验证实POSTN可以促进鼻咽癌细胞的增殖、侵袭和转移。本研究拟在前期研究的基础上,进一步探究POSTN对鼻咽癌细胞凋亡的影响及其可能的机理。方法:利用本室保存的鼻咽癌6-10B系列细胞株6-10B、6-10B-GFP(为稳转了空载体的6-10B)、6-10B-POSTN(为稳转了POSTN的6-10B),经Western Blot验证POSTN表达效果。接着用Western blot检测POSTN转染前后,6-10B细胞中P53、P-AKT、BAX等凋亡相关蛋白的表达水平;流式细胞术检测细胞凋亡率的改变。免疫组化检测正常鼻咽黏膜组织和鼻咽癌组织中P53蛋白的表达水平。提取稳转了POSTN的6-10B系列细胞和稳转了POSTN的成纤维系列细胞培养上清,分别刺激6-10B细胞,检测刺激前后6-10B细胞中P53、P-AKT、BAX等凋亡相关蛋白的表达水平。最后,构建能稳定干扰人P53表达的shRNA干扰载体,用shRNA干扰载体分别转染鼻咽癌细胞6-10B、6-10B-GFP、6-10B-POSTN细胞,Western Blot验证干扰的效果,流式细胞术检测P53干扰前后6-10B系列细胞的凋亡率。结果:(1)6-10B-POSTN细胞组凋亡率较6-10B组和6-10B-GFP组明显提高,6-10B-POSTN细胞内P53、BAX蛋白表达上调,P-AKT表达下调。(2)与正常的鼻咽黏膜组织相比,鼻咽癌组织中的P53蛋白表达水平明显升高。(3)6-10B-POSTN细胞培养上清能促进6-10B的凋亡,而来自3T3-POSTN培养上清并不能促进6-10B的凋亡。(4)成功构建能够稳定干扰6-10B细胞P53基因的shRNA载体,干扰6-10B细胞中的P53并不能降低6-10B细胞的凋亡率,而POSTN可以提高干扰了P53的6-10B细胞的凋亡率。结论:(1)间质蛋白Periostin可以促进鼻咽癌6-10B细胞的凋亡;(2)Periostin不是通过调控P53蛋白的表达来促进鼻咽癌6-10B的凋亡的(其促凋亡机制可能与BAX、P-AKT的表达变化有关)。