纳米酶作为具有天然酶特性的纳米粒子,因其环境耐受性强、生产成本低和可重复利用等特点,替代天然酶在生物传感、免疫测定、治疗应用、环境保护等方面有大量的应用。但纳米酶催化活性较低、模拟酶种类单一和底物选择特异性较差等缺点,限制了其更广泛的应用。目前改善纳米酶缺点的方法已有:减小粒径、改变形态和形貌、进行表面改性、掺杂其它离子、形成合金等。但总体而言,研究程度还远远不够,仍需发现更多新的纳米酶,探索更好的增强纳米酶活性的方式,拓展更广泛的应用和开展更加深入的机理研究。因此,本文拟以四氧化三铁磁性纳米粒子（Fe₃O₄ MNPs）模拟酶为模板,探寻一种新的增强纳米酶类过氧化物酶活性的方法,探讨其促进机制并探索新的应用方向。本文使用维生素C（V_C）通过氧化聚合法,对Fe₃O₄ MNPs进行表面修饰,得到了V_C修饰的Fe₃O₄ MNPs（V_C/Fe₃O₄ MNPs）。通过透射电子显微镜（TEM）、X射线衍射（XRD）、傅里叶转换红外光谱（FTIR）、热重分析（TGA）和Zeta电位分析等手段,表征了材料的物理、化学特性。结果表明合成的材料为纳米级别的Fe₃O₄,且V_C以膜的形式成功的包覆到了Fe₃O₄的表面,V_C/Fe₃O₄ MNPs的质量比约为V_C:Fe₃O₄=1:8,V_C的修饰转变了材料电性,在pH=3.6的醋酸醋酸钠缓冲溶液中材料电性由正电转变为负电,Zeta电位由17.3 mV变为–17.6 mV,这使得材料与带正电荷显色底物有更好的亲和性。催化活性的对比,表明V_C能够显著的增强Fe₃O₄ MNPs的类过氧化物酶活性。通过稳态动力学研究证明了催化反应符合碰撞机理。并通过研究稳态动力学以及分析淋溶铁离子和催化剂本身在催化中起到的作用,得出V_C对Fe₃O₄ MNPs类过氧化物酶活性的增强是通过三种促进方式协同作用实现的,分别为:（1）V_C的修饰促进了Fe₃O₄ MNPs与两种底物的（H₂O₂和TMB）亲和性;（2）V_C作为螯合剂促使Fe²⁺向溶液中的释放,增强了芬顿反应的作用;（3）V_C的还原作用,促进了Fe₃O₄ MNPs表面的Fe²⁺/Fe³⁺的循环。另外,V_C/Fe₃O₄ MNPs拥有较好的稳定性,在pH值4-10的范围和温度0-60℃的范围内静置处理2 h仍能够保留80%以上的活性。最后以V_C/Fe₃O₄ MNPs为催化剂,分别建立了测定H₂O₂、葡萄糖和硝基苯的比色方法。H₂O₂的测定范围为0.5-100μM,检出限低至0.29μM。葡萄糖的测定范围为0.5-25μM,检出限低至0.288μM,且具有较好的选择性。表明本文建立的检测H₂O₂和葡萄糖的方法灵敏度较高。另外,还探讨了硝基苯的比色检测方法,检测范围为0.5-10 mM,检出限为0.38 mM,表明本文的研究体系可以用于比色检测硝基苯类化合物。