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目的:研究复方蜥蜴散不同微粒组合剂对PLGC模型大鼠NF-kB信号通路中p65、p50以及其相关因子 IkB-a蛋白表达的影响，从分子生物学角度探讨复方蜥蜴散不同微粒组合剂阻断和逆转PLGC发展的机制。 方法:将120只SPF级雄性SD大鼠随机分为6组，除空白对照组（A组）外，余组均采取MNNG配合饥饱失常及情绪刺激等因素共8周制备PLGC模型。病理检测造模成功后，除A组大鼠外，余随机分组B-F组，模型对照组给予生理盐水灌胃，治疗组分别给予复方蜥蜴散80目、100目、80+100目等量混合混悬液及维酶素混悬液灌胃，持续治疗12周，处死后取胃黏膜组织，应用免疫组化法检测NF-kB信号通路中p65、p50、IkB-a蛋白的表达，光镜下观察胃黏膜病理组织学变化。 结果:通过图像分析系统对免疫组化图像光密度的测算，模型对照组p65、p50、IkB-a的阳性表达显著高于正常对照组(P<0.01)，复方蜥蜴散80目、100目、80+100目组和维霉素组p65、p50、IkB-a的阳性表达显著低于模型组(P<0.05)，复方蜥蜴散80+100目等量混合组p65、p50、IkB-a的阳性表达显著低于复方蜥蜴散80目和100目组(P<0.05)。 结论:①复方蜥蜴散不同微粒组合剂能促进PLGC组织中细胞凋亡相关p65、p50、IkB-a蛋白的表达。②复方蜥蜴散不同微粒组合剂治疗 PLGC的作用机制，可能是抑制NFkB通道中P65、P50、IKB-a蛋白的激活，改变NF-kB通道，恢复细胞增殖与凋亡的平衡，从而阻断和逆转 PLGC。③复方蜥蜴散不同微粒组合剂对胃黏膜损伤的修复疗效优于复方蜥蜴散80目和复方蜥蜴散100目，说明中药复方制剂可通过不同微粒组合来提高其疗效。