目的研究在脑缺血过程中HIF-1α、VEGF因子的表达及其作用机制。方法选取60只成年健康雄性SD大鼠,体重250~300g,清洁级。将大鼠随机分为两组:实验组和对照组,每组各30只。造模取得成功2h后,实验组注射HIF-1α质粒液,对照组注射同等量的PBS缓冲液,按照注射后时间不同分为6h,24h,48h,72h,7d五个时间点,每个时间点亚组为6只大鼠。采用TTC染色法观察各组大鼠脑梗塞面积,来判断脑组织缺血程度;采用免疫印迹试验检测脑组织梗塞区中HIF-1α和VEGF的蛋白表达水平。结果1 TTC染色法观察各组大鼠脑梗塞面积与对照组相比,实验组6h、24h、48h时间点上梗塞面积无明显差异(P>0.05),而在72h、7d时间点上有差异,其中7d时差异更为显著(P<0.01)。2注射HIF-1α质粒液对大鼠死亡率的影响大鼠在缺血再灌注后注射HIF-1α质粒液,在4h~60h之间死亡率最高,若存活时间超过72h死亡率低(P<0.01)。3免疫印迹试验检测脑组织梗死区中HIF-1α和VEGF两种因子其蛋白的表达结果对照组和实验组中两种蛋白表达量在6h、24h逐渐增高(P<0.01),24h时表达量最高,48h、72h、7d时逐渐下降,7d时表达量最低(P<0.01)。与对照组相比,实验组各个时间点HIF-1α和VEGF蛋白表达量均升高,具有统计学意义(P<0.05)。对HIF-1α、VEGF两种蛋白表达水平进行相关性分析,结果表明VEGF和HIF-1α的表达具有正相关性。结论1 HIF-1α质粒在大鼠脑缺血再灌注损伤中,有助于改善脑组织缺血梗死区,使其缩小。2在脑缺血再灌注损伤中,HIF-1α、VEGF因子在此调控过程中起着非常重要的作用。