【摘 要】
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供体-受体-供体(D-A-D)型荧光染料结构易于修饰、吸收与发射波长易于调控、斯托克斯位移大,广泛用于荧光传感、有机发光二极管、有机太阳能电池等领域。该类荧光染料分子在稀溶液中表现出荧光量子产率高和光稳定性强等优点,但在固态时因分子间π-π堆叠效应,其荧光强度显著降低甚至完全消失。因此,合理设计并开发新型D-AD荧光染料,使其兼具固、液发光特性,并将其应用于生命体系检测及光催化有机合成领域是目前研
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供体-受体-供体(D-A-D)型荧光染料结构易于修饰、吸收与发射波长易于调控、斯托克斯位移大,广泛用于荧光传感、有机发光二极管、有机太阳能电池等领域。该类荧光染料分子在稀溶液中表现出荧光量子产率高和光稳定性强等优点,但在固态时因分子间π-π堆叠效应,其荧光强度显著降低甚至完全消失。因此,合理设计并开发新型D-AD荧光染料,使其兼具固、液发光特性,并将其应用于生命体系检测及光催化有机合成领域是目前研究的热点之一。本文以苯并噻二唑衍生物为缺电子核心骨架,偶联不同供体结构片段(三苯胺、苯甲醚及苯甲酸甲酯)
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本论文研究了5-碘吲哚化合物的合成。论文共分为两章:第一章吲哚类化合物官能团化的研究进展吲哚骨架是构成天然产物、药物、农用化学品以及材料科学的非常重要的结构。所以,近一百多年来,实现吲哚的官能团化一直是有机合成化学家主要的研究目标之一。吲哚环结构一侧为吡咯环,另一侧为苯环,其活性高的位置在吡咯一侧(C2、C3位),因而吲哚环C2、C3位上的官能化相对比较容易,近年来吲哚环C2、C3位的官能团化已被
据统计世界上约40%的纺织品由中国生产和供应,随之产生大量的印染废水。染料废水成分复杂、毒害性大,传统技术对其处理难以达到理想的降解效果。本文通过阳离子交换法制备铁-镧-铝/柱撑蒙脱土(Fe-La-Al/MMT)催化剂,采用催化湿式过氧化氢氧化技术(CWPO)处理亚甲基蓝模拟染料废水,目的是开发一种新型的非均相催化剂用于有机污染物的降解。论文研究了制备方法、Fe/La摩尔比、活性金属负载量(AML
主族金属-金属(多重)键化合物和主族金属卡宾类化合物在小分子活化及有机催化领域具有独特的优势,近年来备受化学家的关注。α-二亚胺作为一种非典型配体,氧化还原性配体在与金属中心配位时,可参与金属中心的电子转移过程,有效稳定低价金属化合物。本文基于α-二亚胺配体稳定的铝-铝键化合物,研究了其与含芳香性的吡啶、甲基吡啶小分子及脂肪族腈类小分子的反应性,并且初步探究了活化此类小分子的潜在规律。合成并表征了
二氢萘并呋喃骨架和二氢苯并呋喃骨架是两类十分重要的分子骨架,它们广泛存在于药物分子以及天然产物分子之中。萘并呋喃骨架和苯并呋喃骨架具有芳香性,它们的组成原子几乎完全共平面。但是二氢萘并呋喃骨架和二氢苯并呋喃骨架在杂环上存在两个前手性sp~3碳,这使它们打破了萘并呋喃骨架和苯并呋喃骨架的共平面特性,也使它们获得了诸多新的特殊性质和用途。例如多种多样的生物活性以及巨大的潜在药用价值,因此二氢萘并呋喃骨
缩氨基硫脲衍生物因其典型的结构特征和广泛的应用价值吸引了研究者们的注意力。缩氨基硫脲衍生物固有的三齿配位骨架(=NNS―)极易与金属离子螯合形成配合物,形成的配合物通过防止氢氧化物的形成和增加细胞膜的亲和力进一步提高抗癌、抗细菌、抗病毒、抗真菌、抗疟疾等生物活性。本文合成了10种新型(E)-1-(取代亚苄基)-4-(3-异丙基苯基)缩氨基硫脲衍生物,并通过高分辨质谱(HR-MS)、元素分析(EA)
通过烯烃加成反应进行官能团化是一种以原子经济性构建复杂有机分子的代表。近年来,烯烃双官能团化反应已经引起了广泛关注,但其中1,2-双杂原子:O,O-,O,N-,N,N-,X,N-以及S,S-双官能团化反应很少被报道。本论文结合光催化反应的条件温和,便于调控,绿色环保等特点,通过光催化的原子转移自由基加成反应(ATRA)的途径来实现了烯烃的S,S-双官能团化。此工作提供了一种通过铜/光协同催化的AT
“切割-缝合”策略是基于过渡金属催化下多个化学键活化重组的一种新型合成方法学。该策略通过分子内或分子间化学键的重组使不同结构向特定方向转化,具有高原子与步骤经济性的优势,是构建复杂分子骨架的高效合成策略。目前,该策略在不同分子、不同反应中的应用逐渐成为有机化学方法学研究中的热点。本论文围绕“切割-缝合”策略的应用展开。论文共分为两章,作者的主要研究如下:基于“切割-缝合”策略设计了一种钯催化硫酯C
砜是有机化学和药物分子中的一类常见基本化合物,它在有机合成中被广泛用作反应底物或中间体。砜类化合物存在广泛,结构多样,但一般认为砜具有较好的化学稳定性。砜类化合物作为亲电试剂被应用在在过渡金属催化的交叉偶联反应中,成为了一个热门的研究领域,引起了化学科研工作者的持续关注。其中文献调研发现,砜类化合物可被用作偶联反应的通用前体,在过渡金属催化的交叉偶联反应中既可作为Csp~3亲电试剂,也可以作为Cs
C-H键官能团化反应,因具有原子和步骤经济性等特点,逐渐成为有机合成方法的热点研究领域之一,近年来在天然产物,药物分子,材料的合成中,扮演越来越重要的角色。本文从过渡金属催化C-H键官能团化出发,主要介绍以下两部分工作:一.Co(Ⅲ)催化吲哚与4-乙烯基-1,3-二恶烷-2-酮的C-H烯丙基化反应首先,我们综述了近年来过渡金属催化下C-H烯丙基化反应的研究进展,着重介绍了各类烯丙基化试剂参与的反应
硫酯是一类结构稳定且易得的羧酸衍生物。在大多数情况下,作为提供酰基部分的重要前体化合物,硫酯类化合物可以代替醛、酰氯以及酰胺等化合物参与反应。过渡金属催化的硫酯类化合物的官能团转化是构建含硫化合物的有效策略之一。该方法具有原子经济性高、反应步骤短、反应副产物较少等优点,是有机合成研究的重要内容之一。近年来,过渡金属催化下的酰基转移反应研究有了巨大的进展,这不但促进了硫酯衍生物的官能团转化反应的发展