本试验从黑龙江、辽宁、内蒙、吉林等不同地区发生新城疫（ND）的病料及收集的尿囊液中经两次鸡胚分离到八株新城疫病毒（NDV）：HLJ-9／02、LN-4／02、LN-5／02、LN-6／02、LN-7／02、LN-8／02、NM-3／01、JL-7／01。各毒株经血凝和血凝抑制试验初步鉴定、蚀斑纯化、1日龄鸡脑内接种致病指数（ICPI）测定，选择出引起新城疫发生的主导毒株。进一步对F基因部分片段克隆测序，分析各毒株遗传变异情况，并绘制出它们的系统发育进化树。 蚀斑纯化和ICPI测定结果表明，其中6个毒株在无胰酶和镁离子存在的情况下，均可形成蚀斑，ICPI在1.60～1.89之间，证明是强毒。 根据NDVF基因起始密码子前的非编码区和上游区段的序列设计一对引物，对8个毒株进行RT-PCR扩增、重组、测序，结果表明：有6个毒株F蛋白的裂解位点氨基酸组成为：¹¹²RRQR（K）RF¹¹⁷，具有强毒株裂解位点氨基酸组成特点，与ICPI测定结果相吻合。 选择起始密码子开始的1～374bp核苷酸序列，对本试验6个强毒株和国内现已克隆测序的27个NDV毒株以及国外部分毒株共70株绘制基因系统发育进化树，结果表明：我国已分离毒株，分别归属于基因型Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ，其中Ⅸ和Ⅷ基因型是我国80年代以来新近发现的；本试验中的6个强毒（2001～2002）以及国内近4年27株分离株中的24株归属于基因型Ⅶ，可见基因型Ⅶ在我国近几年ND发生上起着重要作用。