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自1960年首次发现Au-Si金属玻璃以来,为了了解影响玻璃形成能力的内在因素以及探寻大块金属玻璃以适用于工业应用,科研工作者们付出了巨大的努力,同时也提出了一系列的准则与参数来衡量金属玻璃的形成能力,例如原子堆积密度、Inoue经验原则、约化玻璃转变温度、过冷液相区大小和γ参数等等。然而,到目前为止,只有少数工作是从合金熔体性质方面来研究影响金属玻璃形成能力的内在因素,主要是由于在高温时难以避免金属样品的氧化。因此,本文尝试利用NETSCH DIL402C热膨胀仪与自制的样品架测量La62Al14Cu24(S-1)和 La62Al14(Cu5/6Ag1/6)14Ni5Co5(S-2) (临界尺寸分别为4mm和>20mm直径)以及Zr基金属玻璃(Zr46Cu46Al8,Zr46(Cu5/6Agl1/6)46Al8和Zr46Cu30.14Ag8.36Al8Be7.5,其临界尺寸分别为8mm,>20mm和73mm)这两种体系金属玻璃在高温液态时的膨胀行为与密度变化,以探寻它们与玻璃形成能力之间的关系。同时我们也利用这种手段研究了Ga70Bi30在液态时的膨胀行为。获得了以下主要结论：1)镧基样品S-1与S-2在850K至1273K温度范围内,其长度变化率与温度的关系分别膨胀系数与温度的关密度与温度的关系分别为通过对这些数据的分析与讨论,在该液态范围内,样品S-1的膨胀系数始终大于而密度始终小于样品S-2。因此,我们认为强金属玻璃形成能力主要归因于更为密集的原子堆积以及较小原子运动能力而导致了较差的原子迁移能力。2)得到三种Zr基金属玻璃样品Zr46Cu46A18、Zr46(Cu5/6Ag1/6)46Al8、 Zr46Cu30.14Ag8.36Al8Be7.5非晶固态时的膨胀系数分别为(1.33±0.005)×10-5 K-1,(1.145±0.003)×10-5 K-1和(1.164±0.005)×10-s K-1,在晶态时的膨胀系数分别为(0.964±0.005)×10-5 K-1,(1.021±0.002)×10-5 K-1,(1.102±0.003)×10-5 K-1。并且发现该方法不能够测量Zr基金属玻璃在高温液态时的热膨胀性能,可能主要是由于Zr基金属玻璃与氧化铝陶瓷的浸润性比较大,造成液态熔体容易渗出陶瓷样品架。3)利用此种测量手段,研究了Ga70Bi30在500K至1300K温度范围内的膨胀行为。研究结果表明在500K至560K温度段内,其长度变化率并不是一条直线,而是一条向上凸起的曲线,这主要是由于在该温度段内,Ga70Bi30并不是单一的液相,而是存在着两个不同的液相。600K至1070K温度范围内,热胀系数为在1170K至1300K温度范围内,其热膨胀系数增大为(表明Ga70Bi30液态金属在1080K时可能存在着一个液-液相转变。