本论文浅谈了多金属氧酸盐在磁性材料中的应用、当前的发展、以及几个有前途的发展领域。并且初步总结了不同多金属氧酸盐结构特点对其分子磁性行为的影响。通过实验方法合成了两种结构特点的多金属氧酸盐化合物并对其磁性行为做了初步的研究讨论。对于磁性材料的研究与开发已经不仅是物理科学家关注的焦点问题,它也日益受到化学家和材料科学家的重视。通过对磁性材料的结构与其磁性行为的研究,化学家已经开始通过实验方法得到预期结构和磁性能的新型分子材料。多金属氧酸盐是一类传统的功能性基团分子,长期以来以其优越的应用前景和特殊的拓扑结构类型而广受关注。近年来,对于材料科学的研究越来越受到“性能加和”概念的指导,将具有不同性能的结构单元整合到同一分子结构中通常是实现这一目标的有利手段。因此,在多金属氧酸盐分子中引入磁性中心,在这种功能基团的基础上实现性能加和,得到新型的多酸磁性材料。类似的研究已经有一些相对分散的报道,可是系统的综述还很缺乏。基于这一状况,本论文对于这一新兴的、具有广泛前景的研究领域做了详细的综述和初步分析,试图得到其中的一些规律性特点。并且根据这些规律尝试合成磁性多金属氧酸盐分子,研究了它们的磁性行为。1.综述文献:对已知的多金属氧酸盐磁性分子基材料的磁性行为进行归类和总结。2.利用化学方法,在水热条件下合成了两个具有磁性中心的多金属氧酸盐分子并对其磁性行为进行了简单研究: [Cu₄（bpy）₄（H₂O）₂（PO₄）₂][PMo₁₂O₄₀]·（H₃O） 1 （bpy=2,2’-bipyridine） Cu（phen）₂（Hphen）[PMo₁₂O₄₀] 2 （phen=1,10-phenanthroline）化合物1是由十二钼磷酸根阴离子和铜磷酸盐抗衡阳离子形成的超分子网络结构。化合物2是通过在十二钼磷酸根阴离子表面共价键连铜-邻菲咯啉配合物片段形成的支撑型化合物。