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本研究就是以常见疾病-常见变异假设为基础，利用SNP和关联分析来研究可能与冠状动脉粥样硬化相关的3个生物通路和25个重要的候选基因，试图确定与冠状动脉粥样硬化相关的基因和生物通路。经过对以往研究成果的分析，确定了与冠状动脉粥样硬化发病和病理过程相关的抗氧化通路、炎症通路和凝血-纤溶通路作为研究的候选生物通路，选择了一些生物功能上支持相关的重要候选基因，最终确定了123个候选基因。通过寻找候选基因区域内的单倍型标签SNP或一定密度确定SNP，我们共确定了1518个SNP位点，利用Illumina基因分型系统对492个病例和424个对照样品进行基因分型，获得的分型结果和推算单倍型结果与冠状动脉粥样硬化进行关联分析。