目的：通过观察丹参酮ⅡA对大鼠脑出血灶周SDF-1蛋白的影响，并通过神经干细胞阳性标记物Brdu(5-溴-2’-脱氧尿苷酸)，统计脑出血后，出血灶周脑组织阳性细胞的改变，来观察丹参酮ⅡA对脑出血后神经干细胞的作用。　　方法：模型制作使用自体血注入法，（借助大鼠脑立体定位仪），总标本为64只雄性SD大鼠，随机分为治疗组16只(脑出血模型+腹腔注射丹参酮ⅡA)、模型组16只(脑出血模型+腹腔注射生理盐水)、假手术组16只（只穿刺不注血，腹腔注射生理盐水）及空白组16只(正常饲养)、在术后3、7、14、28d时间点，分别处死4只，处死前，对大鼠行神经功能评分(Bederson)，处死后取出血灶周脑组织，检测SDF-1蛋白含量变化，并通过免疫组化染色测定神经干细胞阳性标记物Brdu阳性细胞数。各组数据以均数标准差（(x)±S）表示，两组间比较采用方差分析，有统计学意义时，组间比较采用LSD-t检验，(P＜0.05)时，有统计学意义。　　结果：根据Bederson评分，可以得出，术后6h-24h间，评分较高，说明神经功能损伤较重，术后除空白组外，其余三组评分约为3分，神经功能障碍比较显著，伴随着时间增加，3个组大鼠Bederson评分逐渐降低，24h到第7d时，治疗组得分下降明显，28d接近正常。免疫组化检测结果显示，脑出血后Brdu阳性细胞在治疗组与另外两组相比增加显著(P＜＜0.05)，模型组与假手术组相比较差异不显著(P＞0.05)，第7d时治疗组与空白组相比Brdu阳性细胞显著增加(P＜0.01)。Brdu阳性细胞于3d时可见显著增加，7d达到高峰，后逐渐下降，28d最低，仍高于其他组。各组大鼠脑内SDF-1蛋白含量测定，脑出血后SDF-1蛋白在治疗组和另外两组相比均明显增加(P<0.05)，模型组与假手术组相比差异不显著(P＞0.05)，第7d时治疗组与空白组相比显著增加(P＜0.01)。SDF-1蛋白含量3d时可见显著增加，7d达到高峰，后逐渐下降，28d最低，仍高于其他组。　　结论：（1）脑出血后大鼠NSCs开始增殖，治疗组增殖能力较强(P＜0.05)；（2）NSCs增殖，3d时开始，7d时达到峰值，后随着时间增加，28d接近正常，且治疗组较空白组增加显著(P＜0.01)；（3）丹参酮ⅡA可以有效提高大鼠脑出血后脑组织SDF-1蛋白含量；（4）丹参酮ⅡA具有增殖NSCs作用，可以改善受损神经功能。