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目的：研究CD34和CD105在胃癌微血管中的表达并探讨胃癌组织中抗CD105抗体标记的微血管密度(MVD)和血管内皮生长因子(VEGF)表达与肿瘤浸润和转移的关系。 方法：应用CD34抗体、CD105抗体和VEGF抗体，采用免疫组化S-P法对我院2003年3月至6月40例手术切除的胃癌患者进行血管标记和染色，并取10例正常胃组织对照。 结果：应用CD34抗体、CD105抗体测得的微血管密度在癌组织内分别为47.18±17.93、20.38±8.31，正常组织分别为9.30±3.34、0表达(p＜0.01)。有淋巴结转移组胃癌MVD、VEGF表达强度与无淋巴结转移组、正常对照组组间比较，均有显著性差异(p＜0.01)，且CD105标记的MVD与VEGF表达两者呈正相关(r=0.486)。 结论：胃癌组织中用CD34标记MVD敏感性高于CD105标记MVD，两者比较具有显著统计学差异(p＜0.01)，但特异性低于CD105标记MVD，两者都和VEGF表达强度与淋巴结转移密切相关，血管生成可能促进胃癌的发展并影响其预后，在胃癌进展过程中用CD105评估新血管生成可能对预测胃癌进展危险度是一个有价值的指标。可以作为一种新的肿瘤血管生成标记物用于胃癌MVD计数，并可与VEGF一起作为预测胃癌发生转移的指标。