【摘 要】
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全文共两部分.l.利用phlb基因创造普通小麦-簇毛麦6VS端二体代换系.利用C-分带技术,在(CS phlbphlbxSub.6V) F1×CS phlbphlb的BC1F1中发现一个6V杂色体发生变化的 材料Lv02.
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全文共两部分.l.利用phlb基因创造普通小麦-簇毛麦6VS端二体代换系.利用C-分带技术,在(CS phlbphlbxSub.6V) F1×CS phlbphlb的BC1F1中发现一个6V杂色体发生变化的 材料Lv02.通过对Lv02自交后代种子做C-分带鉴定,在BC1F2中筛选出一个具一条完整6V染 色体和一条6V短臂染色体的材料Lv02-01.在Lv02-01自交后代中鉴定出11株具2条6V短臂染 色体的材料和8株具一条完整6V染色体和一条6V短臂染色体的材料.对11株具2条6VS端体材 料做原位杂交和抗病性鉴定,证明该材料为普通小麦-簇毛麦6VS端二体代换.ll.利用离果 山羊草3C杀配子染色体创造簇毛麦6VS染色体变异.用农林26-离果山羊草3C异附加系分别与普通小麦-簇毛麦6V异代换系、6VS/6AL易位系杂交,在杂交组合 Add.3C×Sub.6V的F2代中 ,利用C-分带和荧光原位杂交技术,筛选到一株6V染色体短臂易位,一株可能的6V染色体长臂缺失和1个6VS单端体材料,另外在杂交组合Add.3C×6VS/6AL中发现一个由杀配子染色体 引起的普通小麦染色体发生的变异.
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