一．采用4，4′-二氨基二苯砜(DDS)与均苯四酸二酐(PMDA)为单体进行微波辐射溶液聚合反应，所得的聚酰胺酸进行固相微波辐射亚酰化。考察了微波辐射时间、反应温度、单体浓度、单体配比等因素对聚合物的特性粘数、转化率的影响，并与热聚合进行比较，实验结果表明：微波辐射不仅能缩短缩聚反应时间，还能提高缩聚物的特性粘数和转化率。固相微波辐射使聚酰胺酸的亚酰化时间缩短，亚酰化度增大。合成的聚酰胺酸和聚酰亚胺都具有一定的荧光性能，聚酰亚胺具有一定的磁性。 二．研究了4，4′-二氨基二苯砜(DDS)、4，4′-二氨基二苯醚(ODA)与均苯四酸二酐(PMDA)的微波辐射溶液聚合反应，将所得的聚酰胺酸进行固相微波辐射亚酰化，并与热聚合进行比较。实验结果表明：微波辐射能提高缩聚物的特性粘数和转化率。固相微波辐射使聚酰胺酸的亚酰化时间缩短，亚酰化度增大。合成的聚酰胺酸和聚酰亚胺不仅具有较强的荧光性能，还具有良好的成膜性。 三．把微波辐射合成的苯代三聚氰胺(BGA)与均苯四酸二酐(PMDA)体系的聚酰胺酸用接枝的方法进行改性。考察侧链长及侧链端基电子效应对聚合物荧光性能的影响。对改性后的聚合物进行旋转涂膜，发现其成膜性能极大的改善。并用简并四波混频技术测量了改性后聚合物溶液和薄膜的非线性光学响应，发现进行接枝改性后的溶液和膜的非线性光学响应都有所提高。