聚轮烷超分子衍生物作为基因载体的构建与性能研究

来源 :南方医科大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:leux
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
癌症严重危害人类健康,攻克癌症一直受到医疗界的关注;因此多种治疗药物及其方法孕育而生,其中基因治疗成为21世纪研究热点。基因治疗是通过插入治疗基因至病变细胞内而产生特定功能的蛋白质或抑制异常基因表达,从而治疗疾病的一种新手段。安全、高效的基因转染系统的研发成为关键。其癌细胞靶向性的研究又成为关键中的关键。目前基因载体分为两类:病毒载体和非病毒载体。非病毒载体因具有制备简单、低免疫原性且携带大分子量DNA及生物安全性高等优点而倍受青睐。在非病毒载体的制备过程中,阳离子聚合物聚乙烯亚胺(PEI,Polyethyenimine)因其有较高的转染率而被看作非病毒载体的黄金标准。PEI有线型或分枝状结构,有较高的阳性电荷,与带有阴性电荷的DNA或RNA结合能力较强,所形成的复合物可通过静置吸附等作用进入细胞。PEI通过著名的质子海绵效应,使溶酶体破裂从而将内吞的DNA释放到细胞质或者细胞核中并表达。PEI的分子量的范围很广,5000-25000 Da是目前作为基因转染载体常用的一个范围。一般说PEI的基因转染效率随着其分子量的增高而增大,但其毒性也随之增大。如分枝状PEI-25 KDa的转染效率和毒性远比10 KDa的大,反之亦然。同时有报道PEI作为基因转染载体直接体内应用会导致红细胞的聚集,并与血液中的白蛋白等非特异性结合,影响转染效率。为了降低PEI毒性,提高其转染率,通常的方法是改性PEI。改性后的PEI能提高PEI和DNA复合物的稳定性。通常聚乙二醇、环糊精和壳聚糖等高分子生物降解材料运用到PEI的结构修饰中,形成一种新的结构。比如共聚物和聚轮烷等,并通过链接配体,利用某配体与癌细胞表面高表达某受体的专属性特异结合的特点来提高靶向性,提高治疗的作用。研究目的:本研究选用三种不同分子量的PEI(0.6 KDa,10 KDa和25 KDa,均为支链)接枝到以叶酸为封端剂而制备成的多聚轮烷(PR)上,形成具有叶酸受体靶向的聚乙烯亚胺—聚轮烷超分子衍生物(FPP),探讨不同分子量PEI接枝后FPP性能和毒性的变化规律,并且研究FPP的DNA压缩性、缓冲性、抗核酸酶降解性以及转染性。从体内外评价FPP的传递性能,为临床提供安全高效的给药系统。研究方法和内容:分三大部分第一部分以叶酸为封端剂的聚轮烷-聚乙酰亚胺超分子衍生物的合成、表征和性能测试1、聚合物的合成:a、准聚轮烷(pseudo-PR)的制备;b、叶酸活性酯(FA-NHS)的制备;c、多聚轮烷(PR)的制备;d、FPP的制备。2、聚合物表征:先后使用NMR、IR和UV等对聚合物进行表征;通过1H-NMR中FPP不同组分的积分高比,求出a-环糊精(a-CD)上PEI的接枝率,FPP的平均分子量(Mw)。3、采用酸碱滴定法结合公式β=dC(HCl)/dpH计算聚合物的缓冲容量。4、琼脂糖凝胶电泳法考察不同分子量FPP, BPP和PEI-25 KDa与DNA的结合能力,及其对DNA在核酸酶I作用下的保护作用,扫描电镜观察复合物的形态。5、复合物的毒性研究:a、不同浓度的FPPs (0.6 KDa、10 KDa、25 KDa)、BPP、PEI-25 KDa载体与DNA形成的复合物对Hela细胞和16 HBE细胞的影响;b、FPPs (0.6 KDa, 10 KDa、25 KDa)、BPP (BOC-Tyr-Osu为封端剂的聚轮烷-聚乙烯亚胺)、PEI-25 KDa载体与pLuc在不同N/P比的情况下形成的复合物对Hela细胞和16 HBE细胞的影响。第二部分FPP物理、生物性能的研究1、采用碱裂解法,通过制备大肠杆菌感受态细胞、pAAV-EGFP和pLuc分别转入和重组增殖、碱裂解法纯化质粒等工序,提取质粒DNA;经琼脂糖凝胶鉴定大小及纯度。2、采用激光粒度仪测定不同分子量FPP, BPP和PEI-25 KDa分别与DNA所形成的复合物的粒径、Zeta电位。第三部分体内外复合物生物性能的研究1、体外转染率的研究:a:Luciferace评估FPPs (0.6 KDa、10 KDa、25 KDa)、BPP、PEI-25KDa载体与pLuc在不同N/P比的情况下形成的复合物对KB细胞的转染影响;b:Luciferece评估FPP(0.6 KDa)、BPP、PEI-25 KDa与pLuc(N/P=20)形成的复合物在无血清、有1%胎牛血清(FBS)和0.1%蛋白质的条件下对KB细胞的转染影响;c:流式细胞仪评估FPP(0.6 KDa)、BPP、PEI-25 KDa与pAAV-EGFP (N/P=20)形成的复合物对KB细胞和A549细胞的转染影响;d:流式细胞仪评估FPPs (0.6 KDa、10 KDa、25 KDa)、BPP、PEI-25 KDa载体与pAAV-EGFP(N/P=20)形成的复合物分别对HEK 293T、KB、LoVo、A549细胞转染影响。2、体内转染率的研究:a、动物模型的制备;b、通过瘤内注射复合物的方式,分别在24小时和48小时,luciferace检测PBS控制组,裸DNA (pLuc)组,PEI-25 KDa/pLuc,BPP/pLuc, FPP(0.6KDa)/pLuc, Lipotanmine/pLuc组的转染率。c、尾静脉注射,通过Caspase-9和Bax蛋白表达及瘤重大小的比较来检测聚合物/p53复合物的抗瘤作用。d、通过裸DNA (p53), PEI/DNA (P53), BPP/DNA(p53)和FPP(0.6KDa)/DNA(p53)组小鼠肝脏、脾脏的HE染色病理片的比较,观察载体在体内毒性的大小。结果:第一部分以叶酸为封端剂的聚轮烷-聚乙酰亚胺超分子衍生物的合成、表征1、NMR测定:a、pseudo-PR固体核磁显示:pseudo-PR中a-CD上的C1、C4的单峰消失,取而代之的是宽峰的出现。b、PR’H-NMR的显示:在6.6ppm、7.5ppm和8.5ppm处出现FA质子峰;同时,在3-4ppm之间出现a-CD上C2、C4、C3、C5、C6相连的宽峰;3.6ppm的PEG上的CH2峰,结果表明FA封端成功。c、FPP’H-NMR的显示:在6.7ppm、7.7ppm和8.7ppm处出现FA质子峰;同时,在3-4ppm之间出现a-CD上C2、C4、C3、C5、C6相连的宽峰;3.6ppm的PEG上的CH2峰,另外,在2-3ppm之间出现PEI中-(CH2-CH2-NH)-峰,表明FPP制备成功。2、IR的测定:PR在1650 cm-1显示有酰胺键形成,1605cm-1处显示有苯环结构,701.4 cm-1(苯环上的C-H),苯环特征的出现,意味着叶酸的链接成功。FPP:由于PEI氨基与a-CD中06H反应形成酯键,因此在1705 cm-1,1031.42 cm-1,有一个较强的吸收。3、UV的测定:与FA相比,FPP上FA的紫外吸收由原来的250nm、280nm红移到255nm和289nm。接枝率的测定:FPP上0.6KDa,10KDa和25 KDa的接枝率分别为86.67%,36.66%和15.33%。FPP(0.6K), FPP(10K), FPP(25K)平均分子量(Mn):85920 Da,453520Da,473520DaFPPs上各组分比值PEG:a-CD:PEI(0.6K,10K,25K)=1:20:(102,43.9,18.40)。2、不同分子量的FPP,缓冲容量随着分子量的增加而增大。3、凝胶阻滞实验显示,FPP(0.6 KDa,10 KDa和25 KDa)在N/P比2-4之间,有较好的阻滞作用,其结果稍差与PEI-25 KDa.4、聚合物对Hela、16 HBE细胞的相对生长率影响的研究结果发现:与PEI-25K相比,FPP (0.6 KDa,10 KDa和25 KDa)毒性显著性降低,FPP (0.6 KDa.10 KDa和25 KDa)、BPP的IC50 (half maximal (50%) inhibitory concentration (IC) of a substance)值分别为:(Hela:189ug/ml,178ug/ml,160ug/ml,196ug/ml; 16 HBE:193ug/ml,182ug/ml, 171ug/ml,192ug/ml。第二部分FPP物理、生物性能的研究1、采用碱裂解法制备及纯化后的pAAV-EGFP和pLuc纯度和大小合适,A260/A280 (pAAV-EGFP)=1.90±0.055; A260/A280 (PLuc=1.84±0.021;质粒分子量为5.3kb pAAV-EGFP和4.7kb的pLuc; pAAV-EGFP和pLuc质粒的浓度计算分别为278.83±1.11ug/ml和269.86±1.03ug/ml。2、当N/P比到达10时,不同分子量的FPP与DNA结合成复合物的粒径小于140nm;当N/P比升高到20时,zeta电位在20-30 Mv之间。第三部分体内外复合物生物性能的研究1、体外转染效率:首先确定N/P。当N/P=20时,FPP (0.6 KDa,10 KDa和25 KDa)的转染效率大于BPP和PEI-25K的幅度比它们在其他N/P比时的增长幅度更大。而后考察了其他转染条件。最后得出复合物最佳的转染条件:转染效率每孔加入DNA2ug;与DNA形成复合物的时间为30min;复合物在细胞上作用的时间为4h;在有血清的条件下,转染效率有显著的升高(*p<0.05(?)(?)*p<0.05),FPP(0.6K)/DNA转染效率分别是无血清的8.5倍和10倍;和Opti-MEM (blank)相比,10%-15%FBS和ALB(0.1-0.2%)转染效率分别扩大了2.5-3.5倍;在不同浓度FBS和ALD中的转染率无明显差异。2、体内转染效率:a、成功构建小鼠肿瘤模型。b、Liuciferase评估结果显示在24h FPP(0.6K) (N/P=20)的转染率与PEI-25 KDa (N/P=10) and BPP组相比分别高出6.1和5.6倍(*p<0.05 and*p<0.05),并且几乎是136倍的裸DNA组的荧光量。c、体内抗瘤活性的评估:(a)、肿瘤重量:与BPP/p53、PEI-25 KDa/p53. naked p53、PBS groups相比,FPP(0.6K)/p53组瘤重明显变小(*p<0.05,*p<0.05, **p<0.05,**p<0.05, respectively); (b)、caspase-9和bax表达:和正常对照组、PEI-25 KDa/p53 (N/P=10), BPP/p53组和FPP(0.6K) (N/P=20)/p53组相比,KB模型组中的caspase-9 and bax表达显著降低(*p<0.05,*p<0.05, *p<0.05, and*p<0.05),其中FPP/p53组显著性低于BPP/p53组(*p<0.05,*p<0.05)。d、HE染色:FPP(0.6K), FPP(10K)、FPP(25K)和裸DNA四组之间的小鼠肝脏和脾脏未见有什么变化,表明FPP(0.6K), FPP(10K)、FPP(25K)载体毒性较小。结论:1、成功构建新的非病毒载体(聚乙酰亚胺-聚轮烷,FPP)超分子聚合物;通过一系列的工艺研究得出了最佳的摩尔投料比,并且此工艺可控。2、合成的FPPs聚合物具有以下物理学特点:较好的缓冲容量;较理想的粒径、电位;较好的压缩DAN性能。3、合成的FPPs聚合物具有以下生理学特点:在体内外实验中,和PEI-25K相比,FPPs具有较低的毒性和较高的转染率。4、FPPs/DNA复合物在含有丰富叶酸受体的癌细胞上有较高的转染率。总之,FPPs系列载体具有高效的转染性、较低的毒性和叶酸受体癌细胞靶向性。
其他文献
ue*M#’#dkB4##8#”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:(100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技
<正>按照《现代汉语词典》的解释,素材是指"文学、艺术的原始材料,就是未经总结和提炼的实际生活现象。"以此而论,思想政治课教学素材就是能够用来解释、说明、印证思想政治
在职业学校的德育工作中,班主任担负着更为重要的职责。由于就读职业学校的学生绝大多数学习成绩不好,文化底子簿,管理方面存在很大的难度,因此,职业学校班主任工作是一门育
[目的]探讨动态骨牵引架治疗联合康复护理对断指再植术病人再植指关节功能恢复及日常生活活动能力(ADL)的影响。[方法]将2017年1月—2018年12月收治的88例断指再植术病人随机
从专职救援队人员配置不足、救援队伍综合素质有待提高、特殊地段应急预案有待完善等问题的基础上,结合工作实践,提出了应加强队伍建设,提升综合素质,充分利用建成救援基地提
[目的]探讨基于互联网的家庭骨科护理平台对髋关节置换术后病人关节功能恢复、生活质量及日常生活活动的影响。[方法]选取2016年1月—2018年6月在某院行髋关节置换术的94例病
井冈山航电枢纽泄水闸形式为露顶式弧形闸门,现就井冈山航电枢纽泄水闸弧形闸门施工要点,详细介绍闸门安装及调试等施工技术。
随着我国经济社会的发展进步,桥梁工程作为我国的基础社会工程,建设规模也越来越大.预应力技术是当前的一种新型施工技术,在我国桥梁施工过程中的应用逐渐成熟.论文就预应力
1.目的和意义蛋白激酶A又称cAMP依赖型蛋白激酶A (cyclic-AMP dependent protein kinaseA),在细胞信号调控中发挥重要功能,参与生物体糖原及脂类代谢的调控。在心肌细胞中,PK